Anthony Schulien, tác giả đầu tiên của nghiên cứu cho biết, trong thực tế lâm sàng, không có loại thuốc nào có thể ngăn chặn sự chết tế bào xảy ra sau đột quỵ. Những thí nghiệm này cung cấp bằng chứng thú vị về các loại thuốc mục tiêu mà chúng tôi hy vọng một ngày nào đó sẽ được sử dụng cho bệnh nhân.
Một nhóm các nhà khoa học do Tiến sĩ Elias Eisenman, Trường Y khoa Pitt dẫn đầu trước đây đã chỉ ra rằng sự tương tác giữa kênh kali trong màng tế bào gọi là Kv2.1 và một protein gọi là syntaxin đã thúc đẩy các ion kali rò rỉ ra khỏi tế bào thần kinh, làm chết tế bào. Và họ phát hiện ra rằng việc sử dụng một hợp chất thử nghiệm có tên là TAT-C1aB có thể ngăn chặn tế bào chết đi bằng cách can thiệp (phá vỡ) vào sự tương tác của syntaxin và Kv2.1.
Dựa vào những dữ liệu này, các nhà khoa học đã tạo ra một loại protein mới gọi là TAT-DP-2, can thiệp vào con đường sinh hóa này, giữ kali ở lại trong tế bào và ngăn chặn con đường chuyển hóa giết chết tế bào. Thí nghiệm trên chuột cho thấy, những con chuột được tiêm TAT-DP-2 sau đột quỵ có diện tích tổn thương sau đột quỵ nhỏ hơn và chức năng thần kinh dài hạn tốt hơn so với những con không được điều trị theo cách này.
