Để có được kết quả này, các nhà nghiên cứu đã phải thu thập dữ liệu, mô bệnh học, phân tích bộ gen của 2.098 bệnh nhân ung thư đại trực tràng, 5.794 người bình thường. Sau khi phân tích và kiểm nghiệm, các nhà nghiên cứu phát hiện ra 64 biến thể gen khác nhau có vai trò gây bệnh. Đó là các biến thể của các nucleotid đơn, được gọi là SNP. Sau đó, các nhà khoa học lại tiếp tục cho nhân bản các biến thể gen này và nghiên độc lập về vai trò gây ra ung thư bằng cách theo dõi các tế bào độc lập chứa các gen này. Kết quả dần được thu gọn lại còn 3 gen chính, trong đó có gen CCND2.
TS. Wei Zheng, Trưởng nhóm nghiên cứu cho biết, việc nghiên cứu kỹ các biến thể gen ung thư không những giúp cho việc hiểu rõ cơ chế gây bệnh mà còn giúp chúng ta điều chế ra các thuốc chống ung thư đặc hiệu. Hiểu rõ hơn về gen cũng giúp chúng ta lý giải sự khác nhau trong nguy cơ mắc bệnh của các dân tộc khác nhau trên các quốc gia khác nhau.
Hồng Phong (Theo SD, 12/2012)