Trong một nghiên cứu mới đây tại Trường đại học Texas – Mỹ, một số loại gen mới có liên quan đến chứng đột quỵ ở hàng triệu bệnh nhân vừa được các nhà khoa học nước này phát hiện thành công.
TS. Boerwinkle – tác giả của công trình nghiên cứu cho biết: nhóm của ông đã tìm ra trong hai nhóm gen khác nhau trên chuỗi chromosome thứ 12, hai loại gen thúc đẩy nguy cơ đột quỵ. Một có tên gọi WNK1 (là gen có liên quan đến sự kiểm soát huyết áp trong máu) và loại thứ hai có tên gọi NINJ2 (có liên quan đến việc kiểm soát quá trình phục hồi tổn thương trong não). Cả hai loại gen này đều liên quan đến sự tăng nguy cơ mắc đột quỵ do thiếu máu cục bộ và tắc nghẽn mạch máu trong não ở người bệnh.
Nguyên nhân được hiểu là bắt nguồn từ sự thay đổi của các nucleotid polymorphisms (SNPs) trên các gen, đặc biệt là gen NINJ2. Chính sự thay đổi này đã truyền đi tín hiệu điều khiển đột quỵ rất mạnh, làm tăng nguy cơ mắc đột quỵ thêm trung bình là 30% cho những người có mang gen này.
Trong số 19.000 người tham gia cuộc nghiên cứu, thì gen NINJ2 được tìm thấy ở 1.544 người bị mắc đột quỵ, trong khi đó có khoảng 18.058 người khác không mang gen này thì không mắc đột quỵ.
Hoài Anh (Theo CHICAGO-Reuters, 15/4/2009)