Xét nghiệm NIPT - Phương pháp sàng lọc trước sinh tiên tiến hàng đầu
Theo báo cáo của Trường Đại học Y Hà Nội, trong khoảng 15 triệu trẻ sinh ra mỗi năm, có khoảng 1.400 - 1.500 trẻ mắc hội chứng Down; khoảng 2.200 trẻ mắc bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh); 1.000 - 1.500 trẻ mắc bệnh; 200 - 250 trẻ mắc hội chứng Edwards và nhiều bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh khác.
Do đó, việc ứng dụng phân tích di truyền trong sản khoa giúp chẩn đoán sớm, sàng lọc đột biến nhiễm sắc thể và phát hiện sớm các dị tật cho thai nhi là điều vô cùng quan trọng. Một trong những phương pháp sàng lọc tiên tiến đang được ứng dụng tại nhiều nước có nền y tế phát triển là phương pháp xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) - chẩn đoán di chuyển trước sinh không xâm lấn. Phương pháp này cho phép phát hiện các nguy cơ dị tật, đột biến nhiễm sắc thể,... ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ.
Với phương pháp xét nghiệm NIPT, thay vì thực hiện các phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau có thể gây nguy cơ sảy thai, nhiễm trùng thì các mẹ bầu chỉ cần xét nghiệm máu để sàng lọc trước sinh. Cụ thể, vào tuần thứ 10, chỉ cần lấy từ 7 - 10ml máu tĩnh mạch từ cánh tay của thai phụ để xét nghiệm, chẩn đoán, sàng lọc đột biến số lượng nhiễm sắc thể và phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh cho thai nhi.
Phương pháp xét nghiệm NIPT chỉ cần lấy 7 - 10ml máu của mẹ
Phương pháp xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác lên tới 99,98%, đảm bảo sàng lọc chính xác, hạn chế tối đa tỷ lệ dương tính giả và âm tính giả. NIPT được nhiều chuyên gia thai sản đánh giá là an toàn cho thai phụ và thai nhi. Đồng thời, với kết quả này, các bác sĩ cũng có thể hỗ trợ tư vấn kịp thời cho sản phụ.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT được khuyến nghị cho tất cả thai phụ ở giai đoạn đầu thai kỳ, đặc biệt là đối với thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao như: trên 30 tuổi; có tiền sử sinh con dị tật, đã từng sảy thai; có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao; có kết quả siêu âm bất thường; mang đa thai; có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF); gia đình có tiền sử mắc các bệnh di truyền liên quan đến NST.
NOVAGEN - Địa chỉ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT uy tín
Tại nước ta, tỉ lệ bất thường sản khoa khá cao, điển hình như vô sinh chiếm 7,7%; tỷ lệ mẹ sảy thai là 8 - 12%; tỷ lệ thai lưu 0,52 - 5,21%, tỷ lệ trẻ sinh ra bị dị tật bẩm sinh là 1,68 - 2,58%. Các nguyên nhân gây ra những bất thường sinh sản rất phức tạp, thậm chí hiện nay có đến 50% các trường hợp dị tật bẩm sinh chưa tìm ra được nguyên nhân. Trong khi đó, các bệnh dị tật di truyền rất khó điều trị và để lại những hậu quả nặng nề. Vì thế, việc xét nghiệm tiền hôn nhân, xét nghiệm, sàng lọc trước sinh là vô cùng quan trọng.
Để kết quả chẩn đoán được chính xác, bạn cần phải tìm đến những trung tâm xét nghiệm uy tín, chất lượng. Được thành lập từ năm 2012, Trung tâm xét nghiệm ADN NOVAGEN nhanh chóng nhận được sự tin tưởng của nhiều thai phụ, là điểm đến của mọi gia đình.
TS. Đặng Trần Hoàng - Người sáng lập NOVAGEN
NOVAGEN được thành lập bằng tâm huyết và mong muốn đồng hành cùng các sản phụ trong thai kỳ của TS. Đặng Trần Hoàng và các cộng sự. Đội ngũ các nhà khoa học tại NOVAGEN đều được đào tạo bài bản về Sinh học phân tử, Di truyền Y học, Hóa Sinh, Công nghệ gen và Tin Sinh học. NOVAGEN được đánh giá là địa chỉ tư vấn và triển khai các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT và xét nghiệm ADN huyết thống uy tín, chính xác - bảo mật tại Hà Nội, TP.HCM và các thành phố trên cả nước.
Để được biết thêm thông tin chi tiết về phương pháp xét nghiệm NIPT và được hỗ trợ tư vấn nhanh nhất cũng như đặt lịch xét nghiệm NIPT tại NOVAGEN, khách hàng hãy liên hệ:
Công ty TNHH Công nghệ Di truyền NOVAGEN
· Hà Nội: Tầng 3, tòa nhà An Phú, 26 Hoàng Quốc Việt, Cầu Giấy, Hà Nội
· Tuyên Quang: 193 đường Trường Chinh, P. Ỷ La, Tp. Tuyên Quang
· Phú Thọ: số 168, Phú Hộ, Thị xã Phú Thọ (đối diện cổng nhà máy Z121)
· Các văn phòng nhận mẫu tại: Tp. Hồ Chí Minh, Hải Phòng, Hải Dương, Quảng Ninh, Thanh Hóa, Thái Bình, Bắc Giang, Bắc Ninh, Vĩnh Phúc…
Hotline: 0987.666.081 - 0933.15.2828
Website: https://novagen.vn/