Ngày 27/5, Sở Y tế tỉnh Ninh Thuận cho biết, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi Sở về việc kiểm tra, xử lý, truy tìm nguồn gốc thuốc giả Nexium® 40mg.
Sở Y tế đã yêu cầu bệnh viện tuyến tỉnh; Trung tâm Y tế các huyện, thành phố; Bệnh viện Sài Gòn Phan Rang; Bệnh xá công an tỉnh; Trung tâm Y tế Quân dân Y; Cơ sở khám chữa bệnh tư nhân; Cơ sở buôn, bán lẻ thuốc tân dược và nhà thuốc tư nhân (gọi tắt là đơn vị, cơ sở) khẩn trương kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm nghi ngờ là thuốc nhập khẩu/lưu hành trái phép nêu trên.
Nghiêm cấm dưới mọi hình thức việc kinh doanh, bán buôn, bán lẻ, sử dụng sản phẩm thuốc giả; tổ chức rà soát, tiến hành thu hồi (nếu có) sản phẩm thuốc giả và báo cáo kết quả về Sở Y tế trước ngày 3/6, lưu hồ sơ thu hồi theo quy định.
Thủ trưởng các cơ sở khám chữa bệnh chỉ đạo các khoa phòng chuyên môn tổ chức rà soát, kiểm tra lại quy trình mua thuốc, cung ứng thuốc và tình hình cung ứng thuốc trong thời gian qua.
Bảo đảm thuốc được cung ứng là thuốc đã được cấp giấy phép lưu hành và cung ứng bởi các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp, có hóa đơn chứng từ đầy đủ.
Trường hợp phát hiện thuốc có dấu hiệu nghi ngờ bất thường, thuốc chưa được cấp phép lưu hành, lập tức niêm phong, không tiếp tục sử dụng thuốc và báo cáo cơ quan quản lý y tế, cơ quan chức năng để kiểm tra, xác minh và xử lý theo quy định của pháp luật.
Báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện về Sở Y tế để theo dõi xử lý theo đúng quy định.
Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh tăng cường công tác tuyên truyền, truyền thông, thông tin rộng rãi, kịp thời đến các phòng khám tư nhân, cơ sở kinh doanh dược, sử dụng thuốc và người dân biết để không kinh doanh, sử dụng sản phẩm thuốc giả có các thông tin nêu trên.
Chỉ mua bán thuốc tại các cơ sở kinh doanh dược hợp pháp; không mua bán thuốc không rõ nguồn gốc; kịp thời thông báo các dấu hiệu nghi ngờ về sản xuất, kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc đến cơ quan y tế và cơ quan có chức năng liên quan.
Thanh tra Sở Y tế chủ trì, phối hợp với các cơ quan, đơn vị, phòng chức năng Sở có liên quan tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các phòng khám tư nhân, cơ sở kinh doanh dược, cơ sở buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc trên địa bàn, chú trọng đến việc kiểm tra nguồn gốc, xuất xứ thuốc do các cơ sở kinh doanh, sử dụng; việc duy trì đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt phân phối thuốc (GDP), thực hành tốt bán lẻ thuốc (GPP); xử lý nghiêm các tổ chức, cá nhân vi phạm.
Trung tâm Kiểm soát Dược phẩm, Thực phẩm và Thiết bị y tế tăng cường lấy mẫu, kiểm tra chất lượng thuốc lưu hành trên địa bàn đối với các thuốc có nguy cơ bị làm giả hoặc kém chất lượng. Báo cáo kịp thời các vụ việc phát hiện về Sở Y tế và các cơ quan, đơn vị liên quan theo quy định.
Sở Y tế tỉnh Ninh Thuận đề nghị UBND các huyện, thành phố triển khai nội dung trên đến các phòng khám chữa bệnh tư nhân, cơ sở kinh doanh buôn, bán lẻ thuốc đóng trên địa bàn quản lý; tiếp nhận, báo cáo kết quả thu hồi, đồng thời chỉ đạo thanh tra, kiểm tra, xử lý cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành về Sở Y tế.
Trước đó, vào đầu tháng 3/2023, Sở Y tế Ninh Thuận đã có thông báo gửi đến các đơn vị, cơ sở thông báo về việc thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc trong đó có xác định thuốc Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên là thuốc không được phép lưu hành, nghi ngờ là thuốc giả.
