Hội thảo khoa học HASAM là sự kiện thường niên do Hội Hỗ trợ Sinh sản TP Hà Nội tổ chức và đã nhanh chóng trở thành một diễn đàn y học quốc tế uy tín. Đây là dịp để các chuyên gia trong và ngoài nước gặp gỡ, trao đổi kinh nghiệm liên quan đến hoạt động chẩn đoán, điều trị, nghiên cứu và phát triển trong quá trình thụ tinh ống nghiệm.
Chủ đề HASAM 2022 năm nay là "Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật, nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn". GENTIS hân hạnh đồng hành trong vai trò là nhà tài trợ Bạc.
Hội thảo được chia thành nhiều phiên khác nhau, cố vấn và chủ trì là các chuyên gia uy tín trong ngành.
(GS.TS Nguyễn Đình Tảo và PGS.TS Hồ Sỹ Hùng cùng các đại biểu)
Tại hội thảo, TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D thuộc Công ty GENTIS đã có phần trình bày chi tiết thông qua bài báo cáo: "Yếu tố gen và di truyền trong vô sinh hiếm muộn".
TS Minh cho biết: "Các biến thể, bất thường về gen và di truyền có ảnh hưởng rất lớn tới vấn đề vô sinh hiếm muộn ở cả nam và nữ giới. Nguy cơ bất thường về số lượng nhiễm sắc thể cũng sẽ tăng dần theo độ tuổi (dưới 35 tuổi khoảng 52% ; trên 42 tuổi khoảng 80%). Hiện nay Công ty GENTIS đã có những hướng tiếp cận, đột phá mới trong việc điều trị vô sinh hiếm muộn thông qua các xét nghiệm mới nhất như xét nghiệm đa hình gen thụ thể FSH (cá thể hóa liều kích trứng dựa trên biến thể gen); xét nghiệm PGT MAX 1 (xét nghiệm PGT phân giải cao, với ưu điểm vượt trội có thể phát hiện thêm các vi mất đoạn nhỏ tới 2Mb, liên quan tới những hội chứng nguy hiểm như 1p36 và DiGeorge) …"
TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc R&D Công ty GENTIS
Tiếp theo, BS. CKII. Lý Thái Lộc - Bệnh viện Hùng Vương đã chia sẻ về chủ đề "ERA Test trên bệnh nhân thất bại làm tổ nhiều lần: Từ cơ sở khoa học đến thực tiễn". Theo báo cáo, kết quả Genratest tại Bệnh viện Hùng Vương cho thấy với 26/68 số ca, tỷ lệ làm tổ là 38,2%. Tỷ lệ đạt được phôi tốt là 40, 63%. Bác sĩ Lộc kết luận tuy xét nghiệm vẫn còn một vài tranh cãi và cần phải nghiên cứu thêm nhưng từ số liệu cho thấy Genratest cũng đã đem đến những kết quả tích cực cho các bệnh nhân thất bại làm tổ nhiều lần được điều trị tại BV Hùng Vương.
Cuối cùng là bài báo cáo chi tiết của ThS Nguyễn Ngọc Quỳnh - BV Đa khoa Tâm Anh TP.HCM về "Đánh giá di truyền phôi bằng xét nghiệm Cell Free DNA trong hỗ trợ sinh sản".
Theo ThS Quỳnh, việc phát hiện axit nucleic tự do của tế bào (cf-DNA) trong dịch sinh học đã mở ra triển vọng mới cho việc phát triển các xét nghiệm không xâm lấn. cf-DNA đã được phát hiện trong dịch khoang phôi nang và trong môi trường nuôi cấy đã qua sử dụng (SCM), điều đó cho thấy số lượng DNA tăng lên trong quá trình nuôi cấy phôi, và phần lớn vật liệu di truyền được phát hiện trong SCM có nguồn gốc từ phôi.
Hiện nay BV Đa khoa Tâm Anh đang hợp tác với Công ty GENTIS trong xét nghiệm phân tích ADN môi trường nuôi cấy phôi (ASEM Test) này. Xét nghiệm ASEM Test của GENTIS có thể phát hiện bất thường lệch bội và cấu trúc (>40Mb) của 22 nhiễm sắc thể thường, ngoài ra còn phát hiện >=50% đối với thể khảm. Đối với xét nghiệm này, GENTIS sẽ khuếch đại DNA tự do có mặt trong môi trường nuôi cấy phôi và giải trình tự ADN bằng máy giải trình tự Miseq – Illumina, phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm độc quyền để xác định lệch bội các NST thường.
Buổi hội thảo đã diễn ra sôi nổi, nhiều câu hỏi được đưa ra thảo luận và giải đáp giúp các bác sĩ đúc kết được nhiều kiến thức, tiệm cận hơn với các phương pháp cũng như các quan điểm mới về việc điều trị vô sinh hiếm muộn trên thế giới.
Bên cạnh các bài báo cáo, poster, GENTIS còn có nhiều hoạt động gameshow thú vị khác với vô vàn phần quà hấp dẫn đã được trao, nhằm giới thiệu các dịch vụ xét nghiệm mới nhất tại gian hàng triển lãm tới khách hàng.
Qua Hội thảo, GENTIS tin rằng các chuyên gia, các y bác sĩ đã được cập nhật những thông tin mới nhất về các công nghệ, phương pháp, dịch vụ xét nghiệm trong và ngoài nước. GENTIS sẽ luôn nỗ lực phát triển, mang đến nhiều giải pháp kỹ thuật xét nghiệm tiên tiến, an toàn vì sứ mệnh nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt.
Một lần nữa, GENTIS xin chúc mừng Hội thảo diễn ra thành công rực rỡ và đã mang lại kiến thức bổ ích cho y bác sĩ cả nước.