Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa có Công văn số 5865QLD-ĐK gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; các bệnh viện, viện, công ty dược phẩm cho biết, việc sử dụng thuốc chứa hoạt chất meprobamat đơn thành phần và thuốc có chứa thành phần phối hợp hoạt chất meprobamat với dược liệu valerian đa vượt trội, tiềm tàng nhiều nguy cơ dẫn đến lệ thuộc vào thuốc, hội chứng cai thuốc, quá liều và lạm dụng thuốc...
Ở Việt Nam, thuốc có chứa thành phần phối hợp với hoạt chất meprobamat với dược liệu valerian đã được cấp số đăng ký lưu hành. Do đó, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng thuốc, Cục Quản lý Dược thông báo ngừng tiếp nhận hồ sơ đề nghị cấp số đăng ký mới, đăng ký lại đối với thuốc có chứa hoạt chất meprobamat đơn thành phần và thuốc có chứa thành phần phối hợp hoạt chất meprobamat với dược liệu valerian.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các địa phương chỉ đạo các đơn vị điều trị trên địa bàn theo dõi tác dụng không mong muốn của thuốc có chứa hoạt chất meprobamat đơn thành phần và thuốc phối hợp hoạt chất meprobamat với dược liệu valerian; báo cáo về Trung tâm Quốc gia thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc (13-15 Lê Thánh Tông, Hà Nội) hoặc Trung tâm khu vực về thông tin thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại TP.Hồ Chí Minh (BV Chợ Rẫy số 201 B Nguyễn Chí Thanh, phường 12, Quận 5, TP. Hồ Chí Minh).
T.Bình