Trung tâm Hỗ trợ kỹ thuật sức khỏe sinh sản và chẩn đoán trước sinh Thái Lan (Superior A.R.T) đã thông báo về sự thành công đầu tiên của châu Á trong việc thực hiện chẩn đoán trước sinh bằng cách sử dụng kỹ thuật phản ứng chuỗi phân tử (PGD-PCR) để sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh tìm kháng nguyên bạch cầu (HLA) tương thích của các anh chị em ruột; thu thập tế bào gốc từ máu dây rốn và điều trị cấy ghép tủy xương trong anh chị em ruột bệnh nhân mắc Thalassemia.
BS. Somjate Manipalvirat, Giám đốc lâm sàng - chuyên gia điều trị vô sinh của A.R.T cho biết: Thalassemia là một bệnh tan máu di truyền từ cha mẹ sang con cái của họ. Phương thuốc duy nhất cho bệnh nhi Thalassemia là cấy ghép tủy xương từ tế bào gốc miễn phí từ người hiến tặng có kháng nguyên HLA tương thích.
Việc điều trị được thực hiện bằng kỹ thuật PGD - PCR với kháng nguyên HLA tương thích mà không cần phải chờ đợi cho một tế bào gốc của người hiến tặng tương thích. Áp dụng công nghệ này trong điều trị Thalassemia sẽ giúp giảm kinh phí so với các phương pháp điều trị truyền thống trước đây.
Minh Vũ (Theo BBC, 7/2013)