DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0942592738 bandientuskds@gmail.com
Mỹ cấp phép vắc xin thứ ba cho COVID-19
Bích Ngọc - 16:13 28/02/2021 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vắc xin thứ ba để phòng ngừa bệnh COVID-19. Theo đó, vắc xin Janssen COVID-19 sẽ được phân phối tại Hoa Kỳ để sử dụng cho những cá nhân từ 18 tuổi trở lên.

 

 Việc cấp phép vắc-xin này giúp mở rộng sự sẵn có của vắc-xin, phương pháp phòng ngừa y tế tốt nhất cho COVID-19. FDA đã xác định rằng vắc- xin Janssen COVID-19 đã đáp ứng các tiêu chí theo luật định để cấp EUA. Tổng số dữ liệu hiện có cung cấp bằng chứng rõ ràng rằng vắc xin Janssen COVID-19 có hiệu quả trong việc ngăn ngừa COVID-19. Dữ liệu cũng cho thấy những lợi ích đã biết và tiềm năng của vắc-xin vượt trội hơn những rủi ro tiềm ẩn và đã biết.

Thuốc chủng ngừa Janssen COVID-19 được dùng như một liều duy nhất. Các tác dụng phụ thường được báo cáo là đau tại chỗ tiêm, nhức đầu, mệt mỏi, đau cơ và buồn nôn. Hầu hết các tác dụng phụ này ở mức độ nhẹ đến trung bình và kéo dài 1-2 ngày.     

Bích Ngọc

(Theo FDA 2/2021)

Tin liên quan
Phát triển thành công vắc xin COVID-19: Khẳng định năng lực đội ngũ khoa học y tế, đáp ứng kỳ vọng của nhân dân
SKĐS - Việc phát triển thành công vắc xin COVID-19 trong nước không chỉ khẳng định năng lực, niềm tự hào của đội ngũ khoa học y tế; đáp ứng kỳ vọng, sự tin tưởng của người dân mà còn chủ động trong phòng chống dịch, với kinh phí thấp hơn nhiều so với vắc xin nhập khẩu.
Vắc xin COVID-19 ở Việt Nam: Đảm bảo an toàn tuyệt đối cho người dân
SKĐS - "Các bước đi của Bộ Y tế rất thận trọng, chắc chắn. Vắc xin được đưa ra tiêm chủng phải được kiểm nghiệm, đảm bảo an toàn mặc dù được cấp phép trong tình trạng khẩn cấp"- Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh điều này tại lễ tiếp nhận tài trợ cho nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVIVAC "Made in" Việt Nam diễn ra sáng ngày 27/2 tại Bộ Y tế.
Tiếp nhận 20 tỷ đồng tài trợ nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 "Made in" Việt Nam
SKĐS - Sáng 27/2, tại Bộ Y tế, GS.TS Nguyễn Thanh Long, Uỷ viên Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế đã chứng kiến Lễ tiếp nhận 20 tỷ đồng để nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng vắc xin phòng ngừa COVID-19 “Made in" Việt Nam COVIVAC do Tập đoàn Vingroup tài trợ cho Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) trực thuộc Bộ Y tế sản xuất.
Vắc xin COVID-19 thứ 2 của Việt Nam tiêm thử nghiệm đầu tháng 3, giá khoảng 60.000 đồng/ liều
SKĐS - Theo dự kiến đầu tháng 3/2021 Việt Nam sẽ thử nghiệm lâm sàng trên người vắc xin COVID-19 mang tên COVIVAC do IVAC nghiên cứu, phát triển. Đánh giá ban đầu, vắc xin có hiệu quả với biến chủng của Anh và Nam Phi, có giá khoảng 60.000 đồng/liều.
Tin chân bài
CHUYÊN ĐỀ
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm
Số ca Covid-19
Số ca COVID-19 lây nhiễm trong nước từ 25/1
910
Tỉnh thành Hôm nay Tổng
Hải Dương 0 726
Quảng Ninh 0 61
TP.HCM 0 36
Hà Nội 0 34
Gia Lai 0 27
Bình Dương 0 6
Bắc Ninh 0 5
Hải Phòng 0 4
Điện Biên 0 3
Hưng Yên 0 3
Hòa Bình 0 2
Bắc Giang 0 2
Hà Giang 0 1