Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn gửi các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam yêu cầu bổ sung chống chỉ định của các thuốc chứa hoạt chất carbocistein, acetylcystein, essential terebenthinoil, meglulimine benzoat henicidine đối với trẻ em dưới 2 tuổi. Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu đến hết tháng 11/2010, các công ty đăng ký, sản xuất thuốc có thuốc có chứa những thành phần trên đã được cấp số đăng ký lưu hành phải chủ động, khẩn trương sửa đổi, bổ sung chống chỉ định này.
T.BÌNH