Ngày 4/11, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã tiếp tục yêu cầu các cơ sở khám chữa bệnh, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên toàn quốc lưu ý thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị bệnh loãng xương nhằm đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc cho người bệnh.
Trước đó, trên số báo 166 ra ngày 16/10, báo Sức khỏe&Đời sống đã đưa tin Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã tạm ngừng cấp số đăng ký lần đầu và đăng ký lại đối với các thuốc chứa calcitonin dạng xịt mũi để điều trị loãng xương. Quyết định này được đưa ra do Cơ quan Quản lý Dược châu Âu (EMA) đã có khuyến cáo giới hạn việc sử dụng dài ngày các thuốc chứa calcitonin, thu hồi dạng thuốc xịt mũi dùng để điều trị loãng xương và giới hạn lại chỉ định cho dạng tiêm trong điều trị bệnh Paget xương (bệnh viêm xương biến dạng).
Nguyễn Hoàng