Kỳ tích cứu người đàn ông gù vẹo cột sống 38 năm, liệt tứ chi nhờ can thiệp mạch hiếm gặp

Gia đình đưa ông N. đến Bệnh viện S.I.S Cần Thơ với hy vọng tìm được cơ hội cuối cùng để cứu chữa.

Qua khai thác bệnh sử, bác sĩ ghi nhận từ nhỏ ông N. đã mắc bệnh Von Recklinghausen (u sợi thần kinh type 1) - một rối loạn di truyền hiếm gặp, tỷ lệ mắc chỉ khoảng 1/3.000 người. Căn bệnh này khiến cơ thể xuất hiện nhiều u sợi thần kinh và biến dạng xương khớp, dẫn đến gù vẹo cột sống nặng.

Kết quả chụp MRI cho thấy tĩnh mạch quanh tủy sống vùng cổ giãn ngoằn ngoèo, tạo thành một khối lớn chèn ép tủy sống, gây yếu liệt tay chân và đau nhức. Các bác nhận định, đây là một bệnh lý vô cùng hiếm gặp và phức tạp.

"Trường hợp này đặc biệt khó vì cột sống bệnh nhân biến dạng nặng, giải phẫu mạch máu thay đổi, khiến việc tiếp cận tổn thương khó khăn hơn nhiều lần", BS.CKI Trần Nguyễn Khánh, Đơn vị Can thiệp mạch DSA, Bệnh viện S.I.S Cần Thơ, chia sẻ.

Trước diễn tiến nhanh của bệnh, ê-kíp bác sĩ quyết định can thiệp nội mạch đóng kín điểm rò - một kỹ thuật tiên tiến, ít xâm lấn, cho phép tiếp cận chính xác vị trí tổn thương mà không cần phẫu thuật hở.

Do cấu trúc cột sống biến dạng, các bác sĩ không thể đi theo đường động mạch đùi như thông thường, mà phải luồn ống thông từ hai bên động mạch quay ở cổ tay, vượt qua nhiều nhánh mạch phức tạp mới tới được vùng rò.

Sau hơn 2 giờ can thiệp, ê-kíp đã đặt vòng xoắn kim loại (coil) và bơm keo sinh học NBCA nồng độ cao, đóng kín hoàn toàn điểm rò, giải phóng chèn ép tủy sống, mở ra cơ hội phục hồi vận động cho người bệnh.

"Điều quan trọng là không chỉ cứu sống bệnh nhân mà còn phải giúp họ phục hồi vận động, trở lại cuộc sống bình thường", BS. Khánh chia sẻ

Sau can thiệp thành công, ông N. được chuyển sang Khoa Vật lý trị liệu – Phục hồi chức năng để tiếp tục điều trị.

Theo BS.CKI Trương Đan Kha - Phó khoa Vật lý trị liệu - Phục hồi chức năng: "Phục hồi chức năng ở giai đoạn cấp hoặc giai đoạn sớm là yếu tố vô cùng quan trọng. Đây là 'giai đoạn vàng' giúp người bệnh nhanh chóng tái hòa nhập cuộc sống. Phục hồi chức năng là phần không thể tách rời trong điều trị toàn diện".

Nhờ kiên trì tập luyện chỉ sau một tuần, ông N. đã có thể tự đứng, đi lại và tự chăm sóc bản thân - một kết quả mà chính gia đình và y bác sĩ đều xúc động.

Theo các bác sĩ, ông N. may mắn vì được phát hiện và điều trị kịp thời. Nếu chậm trễ, nguy cơ liệt vĩnh viễn là rất cao.

"Khi có triệu chứng đau cổ, tê chi, yếu liệt tay chân, người bệnh cần đến ngay các cơ sở y tế có chuyên khoa mạch máu tủy và phục hồi chức năng để được chẩn đoán, điều trị sớm", chuyên gia khuyến cáo.

Cứu sống bệnh nhân rò động mạch chủ - đường tiêu hoá tiên phát hiếm gặp

SKĐS - Bệnh viện Hữu nghị đa khoa Nghệ An vừa thực hiện thành công ca phẫu thuật rò Động mạch chủ - đường tiêu hóa tiên phát hiếm gặp. Đây là bước đột phá của bệnh viện tuyến cuối khu vực Bắc Trung bộ trong chặng đường xây dựng và phát triển chuyên môn kỹ thuật, hướng tới bệnh viện hạng đặc biệt.