Ngày 29-5, BV Nhi Trung ương (Hà Nội) cho biết vừa phát hiện và điều trị kịp thời cho bệnh nhi H.Đ.M (2 tuổi, ở Lạng Sơn) bị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho L3 (một thể nặng, hiếm gặp của bệnh ung thư máu).
Theo TS-BS Bùi Ngọc Lan, trưởng khoa Ung bướu, BV Nhi Trung ương, bệnh bạch cầu cấp dòng lympho L3 là bệnh hiếm gặp, chỉ chiếm 1-5% tổng số bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho. Bệnh tiến triển nhanh, nặng, có thể tử vong trước khi điều trị. Trẻ được phát hiện bệnh càng sớm thì càng có nhiều cơ hội điều trị. Tuy nhiên việc phát hiện bệnh sớm không hề đơn giản đối với gia đình người bệnh cũng như chính các bác sĩ.
Các bác sĩ cho biết, bệnh nhi nhập viện do có khối u vùng thái dương hai bên, phì đại lợi, mắt lồi to. Trước đó, trẻ có triệu chứng sốt, viêm họng kéo dài, sau đó sưng vùng thái dương trái, đi khám và điều trị kháng sinh nhưng không đỡ.
Nhận định đây là trường hợp bệnh nặng, hiếm gặp, các bác sĩ đã khẩn trương làm xét nghiệm máu, tủy đồ, miễn dịch tế bào tủy xương, chụp cộng hưởng từ sọ não, siêu âm bụng…
Bệnh nhi được chẩn đoán là bạch cầu cấp dòng lympho L3 có thâm nhiễm thần kinh trung ương, thận hai bên. Lập tức bệnh nhi điều trị hóa chất theo phác đồ, vì nếu để chậm, bệnh ung thư tiến triển nhanh, có thể cháu M. sẽ không qua khỏi.
Sau khi điều trị hóa chất hai ngày, trẻ có tiến triển tốt, khối u nhỏ dần và hết, hết lồi mắt và thâm nhiễm lợi, không có biến chứng nặng. Tuy nhiên, bệnh nhi vẫn cần tiếp tục truyền hóa chất 6 đợt nữa và theo dõi thêm.
BS Lan khuyến cáo khi cha, mẹ cần quan tâm, chăm sóc sức khỏe của con em mình. Khi thấy con có các biểu hiện bất thường như nổi u, hạch, da xanh, xuất huyết, đau xương, sốt dai dẳng, điều trị các nhiễm khuẩn thông thường mà không cải thiện, trẻ cần được làm các xét nghiệm và khám tại các cơ sở y tế chuyên sâu để tìm các bệnh hiếm gặp.
Huy Hà
