Sau khi đưa ra những cảnh báo về nguy cơ gây bất thường ở võng mạc, làm giảm thị lực và đổi màu da cho người sử dụng của thuốc chống động kinh potiga (ezogabine) hồi tháng 4/2013, mới đây, Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) lại ra thông báo thay đổi nhãn cho thuốc này và nhấn mạnh tới các nguy cơ trên, vì các nguy cơ này đều có thể sẽ không hồi phục khi ngừng dùng thuốc.
FDA khuyến cáo, potiga chỉ được sử dụng giới hạn cho bệnh nhân không đáp ứng đầy đủ với một số liệu pháp thay thế để giảm tần suất co giật hoặc động kinh và với họ những lợi ích của điều trị lớn hơn những rủi ro. Trước khi bắt đầu dùng thuốc này, bệnh nhân cần đi khám mắt và cần kiểm tra định kỳ mắt 6 tháng/lần.
Nếu bất thường sắc tố võng mạc hoặc thay đổi tầm nhìn trong quá trình dùng potiga điều trị động kinh cần dừng thuốc. Chỉ tiếp tục dùng khi không có lựa chọn điều trị động kinh phù hợp khác hoặc khi đã cân nhắc lợi ích của thuốc lớn hơn nguy cơ mất thị lực.
Dương Hải (Theo FDA, 10/2013)