Kháng thể đơn dòng

Mỗi năm bệnh RSV gây ra hơn 3 triệu ca nhập viện, gần 60.000 ca tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi

Mỗi năm bệnh RSV gây ra hơn 3 triệu ca nhập viện, gần 60.000 ca tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi

Y tế - 28/04/2025 10:45

SKĐS - Nhiễm trùng đường hô hấp dưới do virus hợp bào hô hấp (RSV) đang ngày càng trở thành mối đe dọa nghiêm trọng đối với sức khỏe trẻ em trên toàn cầu, trong đó có Việt Nam. Trên phạm vi toàn cầu, mỗi năm RSV gây ra hơn 3 triệu ca nhập viện...

FDA: Kháng thể đơn dòng Evusheld có thể không hiệu quả trước biến thể Omicron XBB.1.5

FDA: Kháng thể đơn dòng Evusheld có thể không hiệu quả trước biến thể Omicron XBB.1.5

Thông tin dược học - 09/01/2023 17:46

SKĐS - Cơ quan Quản lý thuốc và Thực phẩm Mỹ (FDA) cho biết, không kỳ vọng kháng thể đơn dòng Evusheld (dùng để điều trị dự phòng COVID-19) có thể bảo vệ chống lại biến thể phụ Omicron XBB.1.5.

Liệu pháp mới điều trị bệnh viêm da dị ứng

Liệu pháp mới điều trị bệnh viêm da dị ứng

Thuốc mới - 16/12/2022 09:59

SKĐS - Rocatinlimab, một liệu pháp kháng thể đơn dòng mới, có tác dụng trong việc điều trị bệnh viêm da dị ứng. Thậm chí, hiệu quả của thuốc còn kéo dài 20 tuần sau khi ngừng điều trị.

Thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer

Thuốc mới điều trị bệnh Alzheimer

Thông tin dược học - 10/08/2022 14:07

SKĐS – Điều trị bệnh Alzheimer chủ yếu là làm chậm tiến triển bệnh, đồng thời cải thiện chất lượng cuộc sống của người mắc…

Bộ Y tế phủ nhận Evusheld là siêu vaccine, quy định nghiêm đối tượng có thể dùng

Bộ Y tế phủ nhận Evusheld là siêu vaccine, quy định nghiêm đối tượng có thể dùng

Bản tin sức khỏe - 19/03/2022 21:44

SKĐS - Mới đây, Bộ Y tế đã bác bỏ thông tin Evusheld là siêu vaccine đang xuất hiện trôi nổi trên mạng, bên cạnh đó quy định nghiêm 2 nhóm đối tượng được phép sử dụng loại thuốc này trong điều trị COVID-19.

Bộ Y tế khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là 'siêu vaccine', không được phép sử dụng để dự phòng COVID-19

Bộ Y tế khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là 'siêu vaccine', không được phép sử dụng để dự phòng COVID-19

- 18/03/2022 17:34

SKĐS - Chiều ngày 18/3, Cục Quản lý Dược -Bộ Y tế phát đi thông tin khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là "siêu vaccine", không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.

Vaccine chống lại nhiễm trùng đường hô hấp ở trẻ sơ sinh

Vaccine chống lại nhiễm trùng đường hô hấp ở trẻ sơ sinh

Vaccine - 17/03/2022 06:50

SKĐS - Virus hợp bào hô hấp có thể gây ra các nhiễm trùng đường hô hấp nghiên trọng cho trẻ như viêm phổi, viêm tiểu phế quản... Việc tìm ra một loại vaccine chống lại những loại virus này là rất quan trọng.

Kháng thể đơn dòng phòng COVID-19 sắp được đưa về Việt Nam

Kháng thể đơn dòng phòng COVID-19 sắp được đưa về Việt Nam

- 10/03/2022 07:01

SKĐS - Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

WHO khuyến nghị 2 loại thuốc mới để điều trị COVID-19

WHO khuyến nghị 2 loại thuốc mới để điều trị COVID-19

Thuốc mới - 15/01/2022 11:28

SKĐS - Tổ chức Y tế thế giới (WHO) vừa khuyến nghị hai loại thuốc mới là baricitinib và sotrovimab điều trị COVID-19, cung cấp thêm nhiều lựa chọn để điều trị căn bệnh này.

Thuốc điều trị COVID-19 của Trung Quốc, Nhật Bản hiệu quả với biến thể Omicron

Thuốc điều trị COVID-19 của Trung Quốc, Nhật Bản hiệu quả với biến thể Omicron

Quốc tế - 22/12/2021 05:36

SKĐS - Theo kết quả thử nghiệm, các thuốc chống COVID-19 của Trung Quốc và Nhật Bản phát triển có hiệu quả trong việc chống lại biến thể mới Omicron.

FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp hỗn hợp kháng thể đơn dòng ngừa COVID-19

FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp hỗn hợp kháng thể đơn dòng ngừa COVID-19

Thuốc mới - 13/12/2021 09:54

SKĐS - Evusheld là sự kết hợp của hai kháng thể đơn dòng (tixagevimab và cilgavimab) mới đây đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị dự phòng trước phơi nhiễm (phòng ngừa) COVID-19.

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

Thông tin dược học - 06/12/2021 13:28

SKĐS - Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…

Bộ Y tế bổ sung, cập nhật một số thuốc vào phác đồ điều trị COVID-19

Bộ Y tế bổ sung, cập nhật một số thuốc vào phác đồ điều trị COVID-19

Y tế - 22/09/2021 10:23

SKĐS - Điểm mới nhất của sửa đối, bổ sung Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị SARS-CoV-2 lần này là các quy định về thuốc kháng thể đơn dòng và thuốc kháng virus trong điều trị bệnh nhân COVID-19.

Hiểu thêm về liệu pháp kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID-19

Hiểu thêm về liệu pháp kháng thể đơn dòng trong điều trị COVID-19

An toàn dùng thuốc - 21/08/2021 16:54

SKĐS-Trong điều trị COVID-19 có đề cập tới liệu pháp kháng thể đơn dòng. Vậy liệu pháp này là gì, và tại sao lại dùng trong điều trị COVID-19?

Nga hồi sinh tên lửa đã 'nghỉ hưu' từ thời Liên Xô để tiết kiệm Iskander-M?

Nga hồi sinh tên lửa đã 'nghỉ hưu' từ thời Liên Xô để tiết kiệm Iskander-M?

Quốc tế - 31/05/2025 18:18

SKĐS - Kể từ khi chiến sự Ukraine bùng phát toàn diện vào tháng 2/2022, tên lửa đạn đạo và tên lửa hành trình đã trở thành vũ khí chiến lược quan trọng của cả Nga và Ukraine.

Thu hồi giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với bamlanivimab trị COVID-19

Thu hồi giấy phép sử dụng khẩn cấp đối với bamlanivimab trị COVID-19

An toàn dùng thuốc - 17/04/2021 14:23

SKĐS - FDA vừa có quyết định thu hồi giấy phép sử dụng khẩn cấp bamlanivimab, sử dụng một mình trong điều trị COVID-19 từ nhẹ đến trung bình.

FDA cho phép dùng kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19

FDA cho phép dùng kháng thể đơn dòng để điều trị COVID-19

Thông tin dược học - 16/02/2021 16:02

SKĐS - Mới đây, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho bamlanivimab và etesevimab, được sử dụng cùng nhau để điều trị COVID-19 thể nhẹ đến trung bình ở người lớn và bệnh nhi (12 tuổi trở lên nặng ít nhất 40 kg) có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2 và có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 thể nặng.

Chủ tịch Quốc hội: Xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng KỶ NGUYÊN VƯƠN MÌNH CỦA DÂN TỘC

Chủ tịch Quốc hội: Xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng

SKĐS - Theo Chủ tịch Quốc hội Trần Thanh Mẫn, chúng ta sẽ thực hiện thành công cuộc cách mạng sắp xếp tổ chức bộ máy, xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, sẵn sàng đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng trong kỷ nguyên mới.

Bộ trưởng Đào Hồng Lan: Ca can thiệp tim bào thai cho người Singapore thành công là bước tiến quan trọng để Y tế Việt Nam hội nhập thế giới CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Bộ trưởng Đào Hồng Lan: Ca can thiệp tim bào thai cho người Singapore thành công là bước tiến quan trọng để Y tế Việt Nam hội nhập thế giới

SKĐS - Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan ghi nhận, biểu dương và đánh giá cao những nỗ lực, sự đột phá, phát triển chuyên môn kỹ thuật của Bệnh viện Nhi đồng 1, Bệnh viện Từ Dũ và sự chỉ đạo của Sở Y tế TP HCM trong thực hiện thành công ca can thiệp tim bào thai thứ 9 cho thai phụ người Singapore.

Hội đồng Giám khảo tổng hợp kết quả chấm điểm Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I Cuộc thi Cơ sở y tế XANH - SẠCH - ĐẸP lần I

Hội đồng Giám khảo tổng hợp kết quả chấm điểm Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I

SKĐS - Chiều 13/5, dưới sự chủ trì của PGS.TS. Nguyễn Thị Kim Tiến, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế, Chủ tịch Hội đồng Giám khảo Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I, Hội đồng Giám khảo, Tổ Thư ký đã họp tổng hợp kết quả chấm điểm và thống nhất phương án tổ chức Lễ Tổng kết và trao giải cuộc thi.

'Thuốc lá ít hại' - Chiêu trò quảng cáo sai sự thật của các tập đoàn thuốc lá PHÒNG, CHỐNG TÁC HẠI CỦA THUỐC LÁ

'Thuốc lá ít hại' - Chiêu trò quảng cáo sai sự thật của các tập đoàn thuốc lá

SKĐS - Theo Tổ chức Y tế thế giới, tại Việt Nam sử dụng thuốc lá gây ra hơn 100.000 ca tử mỗi năm. Việc sử dụng thuốc lá đang gây ra gánh nặng nghiệm trọng và ngày càng gia tăng về bệnh tật và tử vong sớm, cũng như chi phí y tế.

Bộ Công an triển khai thí điểm cổng ký số từ xa tập trung trên VNeID CHUYỂN ĐỔI SỐ Y TẾ, NÂNG CAO CHẤT LƯỢNG PHỤC VỤ

Bộ Công an triển khai thí điểm cổng ký số từ xa tập trung trên VNeID

SKĐS - Chiều 22/5, Cục Cảnh sát quản lý hành chính về trật tự xã hội (C06, Bộ Công an) tổ chức lễ công bố thí điểm cổng ký số tập trung trên nền tảng ứng dụng định danh và xác thực điện tử VNeID.

Phòng mạch online

Người huyết áp cao có uống cà phê được không?

SKĐS - Uống cà phê có tăng huyết áp không? Cà phê có thể làm huyết áp và nhịp tim tăng lên. Tuy nhiên nếu người tăng huyết áp muốn uống cà phê thì nên kiểm soát dưới 200mg/ngày.