Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ước tính khoảng 2% dân số toàn cầu thuộc nhóm dễ bị tổn thương trước COVID-19 do bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng.
Trong bối cảnh dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, nhóm người nguy cơ cao như: người mắc bệnh nền (suy gan, suy thận, tim mạch, cơ xương khớp, đái tháo đường, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính - COPD…); đặc biệt là người bị suy giảm miễn dịch vừa và nặng (do HIV, đang điều trị ung thư, ghép tạng…); hoặc mắc các bệnh hệ thống (lupus ban đỏ, viêm khớp, thoái hoá khớp…) được xếp vào nhóm có nguy cơ cao nhiễm bệnh, chuyển nặng và tử vong.
Theo GS.TS Ngô Quý Châu, Chủ tịch Hội Hô hấp Việt Nam, nhóm người này rất dễ bị tổn thương trước COVID-19. Cùng với vaccine, Evusheld sẽ cung cấp thêm một lớp "phòng thủ ngay tức thì" để gia tăng bảo vệ cho họ.
Evusheld là kháng thể đơn dòng đầu tiên phòng COVID-19 được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép, đặc biệt trên nhóm người nguy cơ cao, nhóm người yếu thế, suy giảm miễn dịch, nhóm người không có khả năng sinh kháng thể dù đã được tiêm đủ liều vaccine phòng COVID-19, hoặc những người không thể tiêm vaccine.
Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%, không có trường hợp bệnh nặng hay tử vong trong suốt 6 tháng theo dõi. Evusheld được chứng minh có hiệu quả phòng ngừa ít nhất 6 tháng.
Tại Việt Nam, Hệ thống BVĐK Tâm Anh (thông qua sự phân phối của VNVC) là đơn vị được cấp phép chính thức sử dụng lô hàng Evusheld lần này.
