Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có thông báo yêu cầu Công ty cổ phần dược liệu Trung ương 2 (Phytopharma), văn phòng đại diện của Công ty AstraZeneca Singapore Pte., Ltd. tại TP.HCM khẩn cấp phối hợp với các cơ sở phân phối thuốc thu hồi triệt để toàn bộ mặt hàng dung dịch thuốc tiêm prostodin 125mcg/ml, số đăng ký: VN-11684-11 và dung dịch thuốc tiêm prostodin 250mcg/ml, số đăng ký: VN-11685-11, do Công ty AstraZeneca Bangalore của Ấn Độ sản xuất, Công ty Phytopharma nhập khẩu. Các lô thuốc này không đáp ứng tiêu chuẩn, có nguy cơ ảnh hưởng đến chất lượng các sản phẩm vô khuẩn khác...
T.Bình