Italia: 19 người chết sau khi tiêm vắc xin phòng cúm Fluad

03-12-2014 20:46 | Quốc tế
google news

Theo Bộ Y tế Italia, đến tối 2/12, 19 người, đa số là người cao tuổi đã tử vong sau khi tiêm vắc xin phòng cúm Fluad

Theo Bộ Y tế Italia, đến tối 2/12, 19 người, đa số là người cao tuổi đã tử vong sau khi tiêm vắc xin phòng cúm Fluad có mã số 142701 và 143301 của tập đoàn dược phẩm Novartis (Thụy Sĩ). Nhiều trường hợp tử vong trong vòng 24 giờ hoặc gặp những biến chứng xấu sau khi tiêm vắc xin liên tục được cập nhật khiến dư luận hoang mang.

Ngày 2/12, một số mẫu vắc xin Fluad được phân tích nhưng Bộ trưởng Y tế Italia, bà Beatrice Lorenzin vẫn khẳng định tiêm vắc xin phòng cúm là việc hết sức cần thiết, nhất là vào mùa lạnh. Theo số liệu từ Bộ Y tế Italia, năm 2013, có 8.000 người nước này chết vì cúm.

Bà Lorenzin trấn an người dân: “Tất cả hệ thống y tế của các quốc gia châu Âu đều thấy rõ sự cần thiết của việc tiêm vắc xin”. Bà cho rằng hiện chưa có chứng cứ mang tính khoa học và thuyết phục để kết luận có hay không tác hại từ vắc xin Fluad đến sức khỏe bệnh nhân mà hậu quả nghiêm trọng nhất là gây tử vong.

Tiêm vắc xin phòng cúm là điều cần thiết vào mùa lạnh

Tiêm vắc xin phòng cúm là điều cần thiết vào mùa lạnh

Cùng ngày, Ủy ban Đánh giá nguy cơ cảnh giác dược (PRAC) thuộc Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu cũng bắt đầu nghiên cứu độc lập về những trường hợp tử vong theo thông tin do Cơ quan quản lý dược phẩm Italia (AIFA) cung cấp. Công tố viên ở thành phố Spoleto cũng như các thành phố có trường hợp tử vong đã bắt tay thực hiện các cuộc điều tra riêng rẽ để thu thập chứng cứ.

Về phía nhà sản xuất, người phát ngôn Liz Power của hãng dược Novartis khẳng định trước truyền thông là hai lô vắc xin trên hoàn toàn đáp ứng những quy chuẩn khắt khe nhất trong quá trình sản xuất.

Hiện chính quyền Italia đã thu hồi hai lô vắc xin Fluad nêu trên. Đây là hai lô vắc xin được chế tạo từ phòng thí nghiệm của hãng Novartis ở thị trấn Tuscan, thành phố Siena (Italia). Hàng chục ngàn người dân Ý đã được tiêm vắc xin Fluad từ hai lô vắc xin này nhưng không có bất cứ dấu hiệu bất thường nào.

Tháng 10/2012, chính quyền Italia yêu cầu ngừng sử dụng vắc xin Fluad cùng một số loại vắc xin cúm khác do Novartis sản xuất như Agrippal, Influpozzi và Influpozzi, sau khi xác nhận các vắc xin không đạt chuẩn.

Tại Việt Nam, ngày 2/12, PGS-TS Trần Đắc Phu, Cục trưởng Cục y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết: "Việt Nam sử dụng vắc xin của nhiều hãng. Sau khi nhận được thông tin tai biến sau khi sử dụng vắc xin của hãng Novartis, chúng tôi đang cho rà soát kiểm tra lại xem vắc xin đó có được sử dụng tại Việt Nam không, nếu có thì có trùng số lô thuốc hay không để thu hồi.

Theo GS-TS Trần Như Dương, Phó Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ trung ương, Viện đang dùng vắc xin Vaxigrip (Pháp), Influvac (Hà Lan) và Fluarix (Đức).

Theo Phụ nữ/La Gazzetta/Fierce Vắc xins

 


Ý kiến của bạn