Cục Quản lý dược vừa có công văn đình chỉ lưu hành thuốc trị các bệnh đường hô hấp miracef 50 os (cefpodoxime proxetil for oral suspension), lô số E037, ngày SX: 6/2012, HD: 05/2015, SĐK: VN-14461-12, do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Cục Quản lý dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi thuốc tới những nơi phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo quy định về Cục Quản lý dược trước ngày 27/3/2013.
VD