Cục Quản lý Dược vừa có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg), số đăng ký: VN-12288-11, số lô 03, ngày sản xuất 09/06/2013, hạn dùng:09/06/2016 do công ty Navana Pharmaceutical Ltd., Banglades sản xuất, chi nhánh công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu.
Ông Nguyễn Việt Hùng- phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược cho biết, thuốc này bị đình chỉ lưu hành do kết quả kiểm nghiệm của Viện kiểm nghiệm thuốc TW cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và chỉ tiêu hình thức. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu nhà nhập khẩu phối hợp với nhà cung cấp, phân phối khẩn trương thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng này và báo cáo về Cục trước ngày 25/10/2014.
T.Bình
