Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc một số thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Đó là thuốc viên nén bao phim ranitidine tablets USP 300mg, lô sản xuất: 10DCT107, hạn dùng: 3/3/2013, SĐK: VN-9583-05 do Công ty Minimed Laboratories Pvt. Ltd, Ấn Độ sản xuất; thuốc viên nén loramark (loratadine tablets USP 10mg), lô sản xuất: MMLA001V, ngày sản xuất 3/2011, hạn dùng: 2/2014, SĐK: VN-11174-10 do Công ty Marksans Pharma Ltd, Ấn Độ sản xuất. Hai loại thuốc này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, chỉ tiêu tính chất và hàm lượng.
Thuốc bột cefixim 100mg, số lô: 07020710, hạn dùng: 2/7/2013, SĐK: VD-8580-09 do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất cũng bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu hàm lượng; thuốc bột biosubtyl forte, lô sản xuất: 0211, ngày sản xuất: 5/2011, hạn dùng 18 tháng từ ngày sản xuất, SĐK: VNDP-173-0104 do Công ty TNHH MTV Vaccin Pasteur Đà Lạt sản xuất bị đình chỉ vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính L.acidophilus và định lượng tổng số B. subtilis, L. acidophilus.
T.Bình