Cơ quan Quản lý thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức chấp thuận đưa vào sử dụng thuốc zelboraf (vemurafenib) để điều trị bệnh nhân ung thư da giai đoạn cuối mà không thể tiến hành phẫu thuật.
Bình thường có một protein là BRAF tham gia vào các quy định về sự phát triển tế bào, nhưng với hơn 50% các bệnh nhân ung thư da giai đoạn cuối có sự đột biến của protein này. Zelboraf là một chất ức chế BRAF có thể chặn các chức năng của protein đột biến V600E BRAF.
 Cấu trúc của da. |
Vì vậy, zelboraf chỉ định cụ thể để điều trị bệnh nhân với u ác tính khối u có thể hiện một đột biến gen được gọi là BRAF V600E. Các tác dụng phụ phổ biến nhất báo cáo ở bệnh nhân dùng zelboraf bao gồm đau khớp, phát ban, rụng tóc, mệt mỏi, buồn nôn và da nhạy cảm khi tiếp xúc với ánh mặt trời.
Khi sử dụng zelboraf, các chuyên gia y tế cần phải cung cấp cho các bệnh nhân những nguy cơ rủi ro có thể gặp phải.
Nguyễn Bạch Đằng (Theo fda.gov, 8/2011)