Ngày 7/4, Bộ Y tế mít tinh hưởng ứng Bộ Y tế vừa có văn bản hướng dẫn tạm thời việc lưu hành và sản xuất thuốc từ dược liệu. Theo đó, trong thời gian chờ ban hành Thông tư Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu của Việt Nam, Bộ Y tế cho phép: gia hạn hiệu lực số đăng ký (SĐK) đến hết ngày 31/12/2013 đối với các thuốc có SĐK có hiệu lực đến hết ngày 31/12/2010 được sản xuất tại các cơ sở đáp ứng hoặc đã được thẩm định đạt yêu cầu nguyên tắc cơ bản sản xuất thuốc từ dược liệu theo Quyết định số 15/2008/QĐ-BYT của Bộ Y tế; gia hạn hiệu lực SĐK đến hết ngày 31/12/2012 đối với các thuốc được cấp SĐK lưu hành sau ngày 31/5/2007 được sản xuất tại cơ sở được phép sản xuất thuốc nhưng chưa thực hiện thẩm định theo Quyết định 15/2008/QĐ-BYT...
T.BÌNH