Buổi tập huấn diễn ra vào ngày 5/5 tại Vĩnh Phúc, thu hút nhiều sự quan tâm, theo dõi của các y, bác sĩ
Trình bày tại Hội thảo, PGS.TS Phạm Thiện Ngọc - Nguyên trưởng Bộ môn Hóa sinh, kiêm Trưởng khoa Hóa sinh Bệnh viện Bạch Mai, Phó Chủ tịch kiêm Tổng Thư ký Hội Hóa sinh Y học Việt Nam, hiện là Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC cho biết: Ngày nay, xét nghiệm y khoa có vai trò rất quan trọng trong chẩn đoán, đánh giá tình trạng, tiên lượng bệnh. Ước tính, 60% đến 70% các quyết định lâm sàng dựa trên kết quả xét nghiệm. Kết quả xét nghiệm cùng với các chỉ dấu khối u giúp bác sĩ đưa ra quyết định về loại hình điều trị cho bệnh nhân.
Theo PGS.TS Phạm Thiện Ngọc, yêu cầu về một kết quả xét nghiệm chính xác là việc làm rất cần thiết và không được phép chủ quan. Để làm được điều đó, đòi hỏi các yếu tố như máy móc và hóa chất làm xét nghiệm phải đạt tiêu chuẩn, quy trình lấy máu và bảo quản máu cũng phải đạt yêu cầu.
PGS.TS.Phạm Thiện Ngọc trình bày tham luận tại Hội thảo
Tại Hội thảo, các chuyên gia sản khoa cho biết: Ước tính, mỗi năm cả nước có tới trên 22.000 trẻ em bị các dị tật bẩm sinh trong khoảng 1,5 triệu trẻ được sinh ra. Việc sàng lọc trước sinh hoàn toàn có thể phát hiện những nguy cơ dị tật hình thái, các bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể của thai nhi, phát hiện các bệnh tim bẩm sinh ở trẻ…
Tuy nhiên, các chuyên gia cũng khẳng định: Sàng lọc trước sinh không chỉ dừng lại ở việc siêu âm hình thái thai nhi, bởi theo nghiên cứu, siêu âm chỉ chẩn đoán đúng trước sinh khoảng 50%-70% nguy cơ. Do đó cần thêm các xét nghiệm bổ trợ khác như xét nghiệm Double test, xét nghiệm Triple test và những xét nghiệm khác theo chỉ định của bác sĩ.
Bên cạnh đó, các chuyên gia còn giới thiệu một số kỹ thuật xét nghiệm đang được áp dụng hiện nay nhằm hỗ trợ chẩn đoán cho các cặp vợ chồng hiếm muộn.
GS. Anh hùng lao động Nguyễn Anh Trí phát biểu tại Hội thảo
Trong khuôn khổ chương trình, ngoài các nội dung tập huấn về xét nghiệm y khoa, các thôn tin về bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) cũng được cập nhật cho đội ngũ y, bác sĩ tham dự.
GS. Anh hùng lao động Nguyễn Anh Trí – Nguyên Viện trưởng Viện Huyết học và Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Thalassemia Việt Nam, Chủ tịch hội đồng Cố vấn của Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC cho biết: Thalassemia là một trong những căn bệnh về máu nguy hiểm mà nếu không có theo dõi, quản lý và tầm soát kịp thời có thể dẫn đến các ảnh hưởng xấu về di truyền và sự phát triển của giống nòi. Sự ảnh hưởng nghiêm trọng của Thalassemia được ví như một quả bom nguyên tử đã phát nổ nhưng không có tiếng động nên nhiều người còn thờ ơ, chưa quan tâm thích đáng.
GS. Nguyễn Anh Trí bày tỏ: Để từng bước ngăn chặn Thalassemia, sự quan tâm và vào cuộc của các cấp, các Bộ, Ban, Ngành là vô cùng quan trọng. Trong đó, việc triển khai chương trình Thalassemia quốc gia đóng vai trò then chốt để hạn chế trẻ em sinh ra bị bệnh, cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh và bảo vệ tương lai cho dân tộc Việt, nòi giống Việt. Vì vậy việc khám và sàng lọc nguồn gene bệnh tại địa bàn dân cư là vô cùng quan trọng.
Đại diện tỉnh Vĩnh Phúc, Ông Vũ Việt Văn - Phó Chủ Tịch UBND Tỉnh Vĩnh Phúc tiếp nhận món quà mà MEDLATEC trao tặng.
Cũng trong dịp này, Bà Nguyễn Thị Kim Len - Giám đốc Bệnh viện đa khoa MEDLATEC trao tặng 2.000 cơ hội miễn phí xét nghiệm sàng lọc ung thư gan cho nhân dân tỉnh Vĩnh Phúc với tổng chi phí tài trợ lên tới 500 triệu đồng, thời gian triển khai trong tháng 6/2018, địa điểm tại MEDLATEC Vĩnh Phúc – số 119, đường Nguyễn Tất Thành, Thành phố Vĩnh Yên, tỉnh Vĩnh Phúc. Chương trình nằm trong chuỗi các hoạt động chia sẻ trách nhiệm cộng đồng mà MEDLATEC triển khai tại các tỉnh thành trên cả nước.
Thanh Loan
