Tật khúc xạ và đục thể thủy tinh bẩm sinh là hai trong số những bệnh lý nhãn khoa thường gặp ở trẻ nhỏ, có thể gây ra nhiều biến chứng, ảnh hưởng đến thị lực và chất lượng cuộc sống của trẻ sau này. Vì vậy, việc phát hiện và điều trị sớm cho trẻ em mắc tật mắt bẩm sinh là vô cùng quan trọng.
Chương trình khoa học CLB Mắt trẻ em 2024 với chủ đề "Khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh"
Theo thống kê, tỷ lệ trẻ em mắc tật khúc xạ ngày càng gia tăng, đặc biệt là cận thị. Bên cạnh đó, đục thể thủy tinh bẩm sinh cũng là một vấn đề rất đáng lo ngại. Nguyên nhân của hai bệnh lý này có thể do di truyền, môi trường sống, thói quen sinh hoạt, chế độ dinh dưỡng thiếu khoa học, sử dụng thiết bị điện tử quá nhiều… Nếu không phát hiện sớm và có những phương pháp can thiệp kịp thời thì có thể dẫn đến nguy cơ mất thị lực vĩnh viễn ở trẻ nhỏ.
Nhằm góp phần nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời tật khúc xạ và đục thể thủy tinh bẩm sinh ở trẻ em, CLB Mắt Trẻ Em và Hội Nhãn Khoa Việt Nam tổ chức thành công Chương trình khoa học CLB Mắt trẻ em 2024 với chủ đề "Khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh" tại Đà Nẵng. Chương trình thu hút sự tham dự của gần 500 chuyên gia nhãn khoa uy tín từ khắp ba miền và cả quốc tế, cùng chung tay thảo luận và chia sẻ những kiến thức, kinh nghiệm tiên tiến nhất trong lĩnh vực chẩn đoán và điều trị các bệnh lý này.
Chương trình là một dấu mốc quan trọng trong hành trình mang ánh sáng đến với trẻ em mắc tật khúc xạ bẩm sinh. Chương trình đã mang đến những giá trị thiết thực sau:
Cập nhật kiến thức chuyên sâu về tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh
Các chuyên gia nhãn khoa đã chia sẻ những báo cáo khoa học về nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị các bệnh lý này một cách chi tiết và dễ hiểu.
Chuyên gia đưa ra những báo cáo về nguyên nhân các bệnh khúc xạ mắt bẩm sinh ở trẻ.
Giới thiệu những phương pháp điều trị tiên tiến
Chương trình đã giới thiệu đến các đại biểu những phương pháp điều trị tiên tiến hiện nay. Nhờ những phương pháp này, trẻ em mắc tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh có thể được điều trị hiệu quả và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc phát hiện sớm
Chương trình đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện sớm tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh ở trẻ em. Phát hiện sớm sẽ giúp đưa ra những đánh phù hợp trong điều trị hiệu quả, tránh được những biến chứng nguy hiểm và giúp trẻ có được thị lực tốt nhất.
Sự kiện này quy tụ gần 500 chuyên gia nhãn khoa, bác sĩ, và điều dưỡng từ khắp ba miền Việt Nam và quốc tế.
Chương trình khoa học CLB Mắt trẻ em 2024 với chủ đề "Khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh" chỉ là bước khởi đầu cho hành trình mang ánh sáng đến với trẻ em mắc các bệnh lý này. CLB Mắt trẻ em và Hội Nhãn khoa Việt Nam sẽ tiếp tục nỗ lực để:
- Tổ chức nhiều hội thảo, tập huấn nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh ở trẻ em.
- Hỗ trợ các chương trình khám chữa bệnh miễn phí cho trẻ em mắc các bệnh lý này.
- Cung cấp thông tin hữu ích về tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh đến phụ huynh và cộng đồng.
Mỗi cá nhân, tổ chức hãy chung tay góp sức để mang ánh sáng đến với trẻ em mắc tật khúc xạ và đục thủy tinh thể bẩm sinh. Hãy chung tay lan tỏa thông tin hữu ích, hỗ trợ các chương trình khám chữa bệnh miễn phí và đóng góp quỹ để giúp các em có được một tương lai tươi sáng hơn.
PV