Ngày 12/7/2013, FDA đã thông qua và cho phép thuốc gilotrif (afatinib) được dùng cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn cuối (di căn), loại ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến gen.
Ung thư phổi là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong các loại ung thư ở nam giới và phụ nữ. Khoảng 85% của ung thư phổi là NSCLC. Gilotrif là một chất ức chế tyrosine kinase ngăn chặn protein thúc đẩy sự phát triển của tế bào ung thư, đặc biệt là các khối u có đột biến gen.
Tác dụng phụ thường gặp của gilotrif bao gồm tiêu chảy, mụn trứng cá, khô da, ngứa, viêm miệng, nhiễm trùng da xung quanh móng tay (paronychia), chán ăn, giảm cân, viêm bàng quang, chảy máu mũi, sốt, viêm mắt và nồng độ kali thấp trong máu (hạ kali máu). Tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm tiêu chảy có thể dẫn đến suy thận và mất nước nghiêm trọng, phát ban nặng, viêm phổi và nhiễm độc gan.
DH (Theo FDA, 7/2013)