Giải mã nhiều ca bệnh khó giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn có con

Chia sẻ tại Hội thảo khoa học Giải pháp nâng cao hiệu quả điều trị IVF tại Bệnh viện Bưu Điện ngày 1/8, BS. Nguyễn Thị Nhã – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản của bệnh viện cho biết: "Từ việc làm chủ những kỹ thuật cơ bản để tối ưu hóa tỷ lệ thành công, các bác sĩ đã và đang đi sâu vào "mặt trận" mới: giải quyết các ca bệnh phức tạp, thất bại nhiều lần và sàng lọc các bệnh lý di truyền. Từ đó giúp mang lại những em bé khỏe mạnh và niềm hạnh phúc trọn vẹn cho hàng nghìn gia đình, góp phần nâng cao chất lượng dân số".

"Tỷ lệ có thai của chúng tôi hiện nay lên đến gần 70%, tỷ lệ thai sinh sống đạt trên 50% và tỷ lệ có tim thai là trên 60%. Khi tỷ lệ thành công đã cao rồi thì sẽ có những trường hợp dù áp dụng quy trình tương tự nhưng vẫn không thành công. Đó là lúc chúng tôi phải đi sâu hơn để tìm ra câu trả lời" – BS. Nhã nói.

Một bệnh nhân đã trải qua 7 lần làm IVF và gần 10 lần bơm tinh trùng (IUI) thất bại. Sau khi phân tích sâu, các bác sĩ phát hiện nguyên nhân nằm ở chức năng của tinh trùng không thể "hoạt hóa" được noãn (trứng) để bắt đầu quá trình thụ tinh. Bằng cách áp dụng kỹ thuật tiên tiến "hoạt hóa noãn", các bác sĩ đã giúp cặp vợ chồng này có được một em bé khỏe mạnh, chấm dứt chuỗi ngày dài thất vọng. 

Đây chỉ là một trong rất nhiều trường hợp phức tạp đã được "giải mã" thành công tại Bệnh viện Bưu điện, mở ra cánh cửa hy vọng cho những cặp đôi gần như đã từ bỏ ước mơ làm cha mẹ.

Ngoài ra, việc kết hợp sâu rộng giữa hỗ trợ sinh sản và di truyền học cũng mang lại những kết quả tích cực. Rất nhiều nguyên nhân vô sinh, sảy thai liên tiếp trước đây không rõ lý do, nay đã được xác định là do bất thường về gen và nhiễm sắc thể. Đặc biệt, các bác sĩ đã và đang góp phần giải quyết một vấn đề y tế cộng đồng lớn tại Việt Nam đó là bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia).

Theo BS. Nhã, ở Việt Nam có tới 13% người dân mang gen Thalassemia tiềm ẩn mà không hề hay biết. Khi hai người mang gen lấy nhau, con của họ có 25% nguy cơ mắc bệnh thể nặng, trở thành gánh nặng lớn cho gia đình và xã hội. Bằng cách sàng lọc di truyền tiền làm tổ, các bác sĩ có thể lựa chọn những phôi khỏe mạnh, hoàn toàn không mang gen bệnh để chuyển vào tử cung người mẹ. 

Phương pháp này không chỉ giúp các cặp đôi có nguy cơ sinh ra một em bé khỏe mạnh, mà còn góp phần loại bỏ căn bệnh nguy hiểm này khỏi thế hệ tương lai của gia đình.

Bên cạnh bệnh Thalassemia, hàng loạt các bệnh lý di truyền hiếm gặp khác như teo cơ Duchenne, xương thủy tinh, điếc bẩm sinh, mù bẩm sinh… cũng đã được sàng lọc giúp các gia đình có thêm nhiều tiếng cười con trẻ.

Bác sĩ chỉ ra những dấu hiệu âm thầm cảnh báo vô sinh ở nam giới

SKĐS - Vô sinh không còn là căn bệnh hiếm gặp trong xã hội hiện đại, đặc biệt là khi tỷ lệ các cặp đôi hiếm muộn ngày càng gia tăng và không ít trường hợp nguyên nhân đến từ phía nam giới. Tuy nhiên, những dấu hiệu cảnh báo tình trạng này thường diễn ra âm thầm, không rõ ràng, khiến nhiều người chủ quan.