gia hạn đăng ký lưu hành thuốc

Bộ Y tế đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng hơn 9.000 giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Bộ Y tế đề xuất cho phép tiếp tục sử dụng hơn 9.000 giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

Y tế - 10/12/2022 16:36

SKĐS - Bộ Y tế đã gia hạn hơn 10.000 giấy đăng ký lưu hành thuốc có hiệu lực đến hết năm 2022. Tuy nhiên, giấy đăng ký gia hạn này cũng sẽ hết hạn vào 31/12. Do đó Bộ Y tế đề nghị cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc như đã được thực hiện theo Nghị quyết số 30/2021/QH15.

10 điểm mới nhất cần biết về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ Y tế vừa ban hành

10 điểm mới nhất cần biết về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Bộ Y tế vừa ban hành

Y tế - 11/09/2022 06:00

SKĐS - Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về việc đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Tại Thông tư mới này hàng loạt thủ tục hành chính trong lĩnh vực đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã được đơn giản hóa so với quy định cũ.

Nữ tài xế lách qua khe hẹp giữa hai ô tô trên cao tốc, viện cớ 'gia đình có việc'

Nữ tài xế lách qua khe hẹp giữa hai ô tô trên cao tốc, viện cớ 'gia đình có việc'

Xã hội - 31/05/2025 15:22

SKĐS - Nữ tài xế điều khiển ô tô vượt ẩu, lách qua khe hẹp giữa hai xe ngược chiều trên cao tốc Nội Bài – Lào Cai suýt gây tai nạn, viện cớ gia đình có việc gấp.

Ráo riết truy bắt kẻ trộm xe máy táo tợn rút dao đâm 2 công an trọng thương rồi tẩu thoát

Ráo riết truy bắt kẻ trộm xe máy táo tợn rút dao đâm 2 công an trọng thương rồi tẩu thoát

Pháp luật - 31/05/2025 14:47

SKĐS - Ngày 31/5, các lực lượng của Công an tỉnh Gia Lai đang khẩn trương truy bắt đối tượng nguy hiểm có hành vi dùng dao đâm bị thương 2 cán bộ công an.

FDA phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của Moderna

FDA phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của Moderna

Quốc tế - 31/05/2025 15:53

Ngày 31/5, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine phòng COVID-19 thế hệ mới của hãng Moderna mNEXSPIKE cho người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên. Đây là vaccine đầu tiên được FDA chấp thuận kể từ khi cơ quan này siết chặt các tiêu chuẩn cấp phép.