FDA

Động thái bước ngoặt của FDA với liệu pháp đột phá để điều trị bệnh hiếm

Quốc tế - 23/06/2026 22:53

SKĐS - FDA vừa có động thái mang tính bước ngoặt đối với pháp điều trị bệnh hiếm mang tính đột phá của hãng Regenxbio.

FDA 'bật đèn xanh' cho liệu pháp điều trị đột phá với bệnh Huntington

Quốc tế - 18/06/2026 16:07

Giám đốc FDA từ chức trước áp lực từ Nhà Trắng

Quốc tế - 13/05/2026 05:03

Thuốc trị tận gốc tác nhân gây ung thư tụy đầu tiên được FDA 'bật đèn xanh'

Quốc tế - 02/05/2026 18:11

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

Quốc tế - 08/01/2025 11:09

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.

Phát hiện DNA dư thừa vượt xa giới hạn trong vaccine COVID-19 của Pfizer

Quốc tế - 04/01/2025 14:00

SKĐS - Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of High School Science, ngày 29/12, đã làm dấy lên lo ngại về mức độ an toàn của vaccine Pfizer ngừa COVID-19.

FDA điều tra băng vệ sinh chứa kim loại độc hại

Quốc tế - 12/09/2024 13:31

SKĐS - Ngày 11/9, theo US News, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang xem xét nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe phụ nữ từ các kim loại nặng như chì và asen có trong băng vệ sinh.

FDA cảnh báo các sản phẩm quế xay nguy hiểm cho sức khỏe

Quốc tế - 28/07/2024 11:14

SKĐS - Ngày 26/7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát đi cảnh báo sức khỏe cộng đồng về các sản phẩm quế xay của thương hiệu El Servidor, sau khi phát hiện sản phẩm này có chứa hàm lượng chì cao.

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

Vaccine - 04/05/2023 17:38

SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Thuốc mới - 26/05/2022 13:57

SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

An toàn dùng thuốc - 23/05/2022 16:02

SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

Vaccine - 06/05/2022 14:42

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

An toàn dùng thuốc - 21/04/2022 15:54

SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Thuốc mới - 16/04/2022 09:19

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Thuốc mới - 31/03/2022 07:51

SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Thông tin dược học - 10/03/2022 13:08

SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Thuốc mới - 03/03/2022 06:07

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.

Xã hội

Miền Bắc mưa dông, trời chuyển mát

Xã hội - 27/06/2026 06:47

SKĐS - Ngày và đêm 27/6, khu vực Bắc Bộ có mưa rào và dông rải rác với lượng mưa 10- 30mm, cục bộ có nơi mưa to trên 70mm, nền nhiệt toàn miền giảm thấp dưới 33 độ.

Pháp luật

Khởi tố đối tượng dùng vòi nước cao áp xịt chảy máu mắt người phụ nữ bán rau

Pháp luật - 26/06/2026 21:01

SKĐS - Chỉ vì mâu thuẫn nhỏ, Thuý đã lấy vòi nước cao áp xịt thẳng vào mặt người phụ nữ bán rau ở chợ khiến nạn nhân chảy máu mắt.

Quốc tế

Phát hiện quy luật chung của mọi cuộc đại tuyệt chủng trong lịch sử Trái Đất

Quốc tế - 26/06/2026 19:30

SKĐS - Nghiên cứu mới từ các nhà khoa học Anh và Mỹ đã tìm ra quy luật chung của mọi cuộc đại tuyệt chủng trong lịch sử Trái Đất.

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

Quốc tế - 20/01/2022 15:02

SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thuốc mới - 18/01/2022 07:11

SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Vaccine - 02/01/2022 11:57

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang có kế hoạch mở rộng mũi tiêm tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi (đủ điều kiện) trong tuần tới.

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới - 25/12/2021 15:00

SKĐS - Rinvoq mới đây đã được FDA phê duyệt điều trị cho người lớn bị viêm khớp vảy nến thể hoạt động, cung cấp thêm liệu pháp chữa trị cho những bệnh nhân này…

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

An toàn dùng thuốc - 19/12/2021 16:07

SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt Đơn đăng ký thuốc mới (sNDA) bổ sung cho xeljanz/xeljanzXR (tofacitinib) để điều trị cho người lớn bị viêm cột sống dính khớp hoạt động (AS)…

HIỂN THỊ THÊM BÀI

Dòng sự kiện

ĐƯA NGHỊ QUYẾT SỐ 72-NQ/TW CỦA BỘ CHÍNH TRỊ VÀO CUỘC SỐNG

Hưng Yên đầu tư mạnh cho y tế, hướng tới trung tâm y tế chất lượng cao của Đồng bằng sông Hồng

SKĐS - Với chiến lược đầu tư toàn diện, Hưng Yên từng bước xây dựng hệ thống y tế hiện đại, đáp ứng nhu cầu khám chữa bệnh ngày càng cao của người dân.

Phó Thủ tướng: Giá trị của Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình phải được đo bằng sức khỏe và niềm tin của người dân

Kỳ 5: Khát vọng trở thành Trung tâm chăm sóc sức khoẻ hiện đại khu vực ASEAN

CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Bộ trưởng Đào Hồng Lan: Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình phải trở thành trung tâm khám chữa bệnh chất lượng cao của khu vực

SKĐS - Phát biểu tại buổi lễ khai trương Bệnh viện Bạch Mai cơ sở Ninh Bình, Uỷ viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nhấn mạnh, đây là sự kiện có ý nghĩa quan trọng đối với ngành y tế và nhân dân tỉnh Ninh Bình cùng các địa phương trong khu vực.