FDA

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

Quốc tế - 08/01/2025 11:09

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

Vaccine - 04/05/2023 17:38

SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Thuốc mới - 26/05/2022 13:57

SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

An toàn dùng thuốc - 23/05/2022 16:02

SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

Vaccine - 06/05/2022 14:42

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

An toàn dùng thuốc - 21/04/2022 15:54

SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Thuốc mới - 16/04/2022 09:19

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Thuốc mới - 31/03/2022 07:51

SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Thông tin dược học - 10/03/2022 13:08

SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Thuốc mới - 03/03/2022 06:07

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

Quốc tế - 20/01/2022 15:02

SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thuốc mới - 18/01/2022 07:11

SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Vaccine - 02/01/2022 11:57

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang có kế hoạch mở rộng mũi tiêm tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi (đủ điều kiện) trong tuần tới.

Cứu nạn khẩn cấp ngư dân bị liệt nửa người khi hành nghề trên biển

Cứu nạn khẩn cấp ngư dân bị liệt nửa người khi hành nghề trên biển

Xã hội - 23/06/2025 21:54

Ngày 23/6, thông tin từ Văn phòng Thường trực Ban Chỉ huy Phòng, chống thiên tai tỉnh Bình Định, tàu SAR 631 đã tiếp cận tàu cá BĐ 96774-TS có thuyền viên bị liệt nửa người để điều trị tích cực và khẩn trương chở nạn nhân vào đất liền tiếp tục cấp cứu.

Bắt đối tượng hành hung 2 nữ sinh giữa phố ở Bắc Giang

Bắt đối tượng hành hung 2 nữ sinh giữa phố ở Bắc Giang

Pháp luật - 23/06/2025 22:53

SKĐS - Liên quan đến vụ 2 nữ sinh bị hành hung giữa phố, Công an tỉnh Bắc Giang đã truy bắt thành công đối tượng gây án.

EU cảnh báo hậu quả 'cực kỳ nguy hiểm' nếu Eo biển Hormuz bị đóng cửa

EU cảnh báo hậu quả 'cực kỳ nguy hiểm' nếu Eo biển Hormuz bị đóng cửa

Quốc tế - 23/06/2025 20:39

Ngày 23/6, Đại diện cấp cao về chính sách đối ngoại và an ninh của Liên minh châu Âu (EU) Kaja Kallas cảnh báo sẽ “cực kỳ nguy hiểm và không tốt cho bất kỳ ai” nếu Iran đóng cửa Eo biển Hormuz - tuyến hàng hải quốc tế, sau khi Mỹ tiến hành không kích các cơ sở hạt nhân của Tehran.

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới - 25/12/2021 15:00

SKĐS - Rinvoq mới đây đã được FDA phê duyệt điều trị cho người lớn bị viêm khớp vảy nến thể hoạt động, cung cấp thêm liệu pháp chữa trị cho những bệnh nhân này…

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

An toàn dùng thuốc - 19/12/2021 16:07

SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt Đơn đăng ký thuốc mới (sNDA) bổ sung cho xeljanz/xeljanzXR (tofacitinib) để điều trị cho người lớn bị viêm cột sống dính khớp hoạt động (AS)…

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Vaccine - 10/12/2021 16:16

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp các mũi tiêm tăng cường Pfizer cho người Mỹ từ 16 đến 17 tuổi.

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine - 07/12/2021 13:04

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt PreHevbrio (vaccine viêm gan B tái tổ hợp) để ngăn ngừa nhiễm trùng gây ra bởi tất cả các phân nhóm virus viêm gan B (HBV) đã biết ở người lớn từ 18 tuổi trở lên.

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

Thông tin dược học - 06/12/2021 13:28

SKĐS - Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Thuốc mới - 10/11/2021 16:51

SKĐS - Thuốc eprontia (topiramate) vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt, đây là liệu pháp mới cho người bệnh động kinh và điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu…

Chủ tịch Quốc hội: Xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng KỶ NGUYÊN VƯƠN MÌNH CỦA DÂN TỘC

Chủ tịch Quốc hội: Xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng

SKĐS - Theo Chủ tịch Quốc hội Trần Thanh Mẫn, chúng ta sẽ thực hiện thành công cuộc cách mạng sắp xếp tổ chức bộ máy, xây dựng xã hội thượng tôn pháp luật, sẵn sàng đưa đất nước phát triển hùng cường, thịnh vượng trong kỷ nguyên mới.

Bộ Y tế bãi bỏ 17 thủ tục hành chính về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Bộ Y tế bãi bỏ 17 thủ tục hành chính về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc

SKĐS - Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên vừa ký ban hành quyết định về việc công bố thủ tục hành chính mới ban hành/bị bãi bỏ lĩnh vực dược phẩm thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế quy định tại Thông tư số 12/2025/TT-BYT về đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.

Khát vọng của thế hệ làm báo trẻ trong kỷ nguyên số KỶ NIỆM 100 NĂM NGÀY BÁO CHÍ CÁCH MẠNG VIỆT NAM

Khát vọng của thế hệ làm báo trẻ trong kỷ nguyên số

SKĐS - Giữa muôn vàn lựa chọn nghề nghiệp trong kỷ nguyên số, báo chí vẫn là một "thỏi nam châm" hấp dẫn nhiều bạn trẻ. Không chỉ vì đam mê khám phá, mà còn bởi một sứ mệnh cao cả mà họ muốn được cống hiến.

Hội đồng Giám khảo tổng hợp kết quả chấm điểm Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I Cuộc thi Cơ sở y tế XANH - SẠCH - ĐẸP lần I

Hội đồng Giám khảo tổng hợp kết quả chấm điểm Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I

SKĐS - Chiều 13/5, dưới sự chủ trì của PGS.TS. Nguyễn Thị Kim Tiến, nguyên Bộ trưởng Bộ Y tế, Chủ tịch Hội đồng Giám khảo Cuộc thi 'Cơ sở Y tế Xanh - Sạch - Đẹp' lần thứ I, Hội đồng Giám khảo, Tổ Thư ký đã họp tổng hợp kết quả chấm điểm và thống nhất phương án tổ chức Lễ Tổng kết và trao giải cuộc thi.

'Thuốc lá ít hại' - Chiêu trò quảng cáo sai sự thật của các tập đoàn thuốc lá PHÒNG, CHỐNG TÁC HẠI CỦA THUỐC LÁ

'Thuốc lá ít hại' - Chiêu trò quảng cáo sai sự thật của các tập đoàn thuốc lá

SKĐS - Theo Tổ chức Y tế thế giới, tại Việt Nam sử dụng thuốc lá gây ra hơn 100.000 ca tử mỗi năm. Việc sử dụng thuốc lá đang gây ra gánh nặng nghiệm trọng và ngày càng gia tăng về bệnh tật và tử vong sớm, cũng như chi phí y tế.

Phòng mạch online

Uống bia sau tập thể dục có hại đến sức khỏe như nào?

SKĐS - Nhiều người uống bia sau khi tập thể dục tưởng là để giải khát nhưng lại không biết điều này tiềm ẩn nhiều nguy cơ cho sức khỏe như: mất nước, hại cơ bắp, giảm hiệu quả tập luyện và ảnh hưởng đến tim mạch.