FDA

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

Quốc tế - 08/01/2025 11:09

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

Vaccine - 04/05/2023 17:38

SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Thuốc mới - 26/05/2022 13:57

SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

An toàn dùng thuốc - 23/05/2022 16:02

SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

Vaccine - 06/05/2022 14:42

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

An toàn dùng thuốc - 21/04/2022 15:54

SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Thuốc mới - 16/04/2022 09:19

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Thuốc mới - 31/03/2022 07:51

SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Thông tin dược học - 10/03/2022 13:08

SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Thuốc mới - 03/03/2022 06:07

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

Quốc tế - 20/01/2022 15:02

SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thuốc mới - 18/01/2022 07:11

SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Vaccine - 02/01/2022 11:57

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang có kế hoạch mở rộng mũi tiêm tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi (đủ điều kiện) trong tuần tới.

Tài xế xe buýt bị hành khách tấn công ngay lúc đang chạy trên quốc lộ

Tài xế xe buýt bị hành khách tấn công ngay lúc đang chạy trên quốc lộ

Xã hội - 10/12/2025 20:43

SKĐS - Một tài xế bị hành khách lao tới chửi bới, đánh ngay khi xe đang chạy trên quốc lộ. Toàn bộ diễn biến được ghi lại trong clip lan truyền trên mạng xã hội, khiến nhiều người bức xúc vì hành vi đe dọa trực tiếp an toàn của cả chục hành khách trên xe.

Đề nghị truy tố đối tượng bán đất 'không thuộc sở hữu' để chiếm đoạt 760 triệu đồng đặt cọc

Đề nghị truy tố đối tượng bán đất 'không thuộc sở hữu' để chiếm đoạt 760 triệu đồng đặt cọc

Thời sự - 10/12/2025 19:06

SKĐS - Công an tỉnh Lâm Đồng xác định, Trần Hữu Vẹn đã nhận 760 triệu đồng tiền đặt cọc chuyển nhượng đất của bị hại dù diện tích này trước đó đã được chuyển nhượng cho người khác.

Chiến thuật mùa đông giúp Nga 'bẻ gãy' tuyến phòng thủ của Ukraine

Chiến thuật mùa đông giúp Nga 'bẻ gãy' tuyến phòng thủ của Ukraine

Quốc tế - 10/12/2025 14:55

SKĐS - Nga đang đẩy mạnh việc sử dụng máy bay không người lái (UAV) cảm tử để phá vỡ hệ thống phòng thủ của Ukraine, khi mùa đông đang đến gần.

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới - 25/12/2021 15:00

SKĐS - Rinvoq mới đây đã được FDA phê duyệt điều trị cho người lớn bị viêm khớp vảy nến thể hoạt động, cung cấp thêm liệu pháp chữa trị cho những bệnh nhân này…

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

An toàn dùng thuốc - 19/12/2021 16:07

SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt Đơn đăng ký thuốc mới (sNDA) bổ sung cho xeljanz/xeljanzXR (tofacitinib) để điều trị cho người lớn bị viêm cột sống dính khớp hoạt động (AS)…

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Vaccine - 10/12/2021 16:16

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp các mũi tiêm tăng cường Pfizer cho người Mỹ từ 16 đến 17 tuổi.

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine - 07/12/2021 13:04

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt PreHevbrio (vaccine viêm gan B tái tổ hợp) để ngăn ngừa nhiễm trùng gây ra bởi tất cả các phân nhóm virus viêm gan B (HBV) đã biết ở người lớn từ 18 tuổi trở lên.

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

Thông tin dược học - 06/12/2021 13:28

SKĐS - Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Thuốc mới - 10/11/2021 16:51

SKĐS - Thuốc eprontia (topiramate) vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt, đây là liệu pháp mới cho người bệnh động kinh và điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu…

Phát triển cơ sở dữ liệu lớn cho điều trị, dự phòng căn bệnh khiến 200.000 người Việt tử vong mỗi năm ĐƯA NGHỊ QUYẾT SỐ 72-NQ/TW CỦA BỘ CHÍNH TRỊ VÀO CUỘC SỐNG

Phát triển cơ sở dữ liệu lớn cho điều trị, dự phòng căn bệnh khiến 200.000 người Việt tử vong mỗi năm

SKĐS - Bệnh tim mạch hiện đang là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn thế giới. Tại Việt Nam, mỗi năm ghi nhận khoảng 200.000 ca tử vong liên quan đến bệnh tim mạch, chiếm khoảng hơn 30% số tử vong và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trong nhóm bệnh không lây nhiễm.

Xây dựng pháp luật, hoàn thiện thể chế là nhiệm vụ trọng tâm, ưu tiên để tạo thuận lợi cho người dân trong lĩnh vực Y tế CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Xây dựng pháp luật, hoàn thiện thể chế là nhiệm vụ trọng tâm, ưu tiên để tạo thuận lợi cho người dân trong lĩnh vực Y tế

SKĐS - Ngày 9/12, tại trụ sở Bộ Y tế, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên chủ trì cuộc họp kiểm đếm tiến độ thực hiện nhiệm vụ do Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ và Bộ Y tế giao đối với Cục An toàn thực phẩm, Cục Cơ sở hạ tầng và Thiết bị Y tế, Cục Dân số.

Giải Báo chí về HIV/AIDS: Tôn vinh những 'người giữ lửa' thầm lặng Giải báo chí toàn quốc về phòng, chống HIV/AIDS

Giải Báo chí về HIV/AIDS: Tôn vinh những 'người giữ lửa' thầm lặng

SKĐS - Loạt bài "Những người giữ lửa cho công tác phòng, chống HIV/AIDS ở Việt Nam" của tác giả Bích Ngọc khắc họa những "chiến binh thầm lặng" bám địa bàn, góp phần thu hẹp khoảng trống dịch vụ và lan tỏa nỗ lực cộng đồng trong hành trình chấm dứt AIDS.

Lan tỏa giá trị nhân văn và xây dựng môi trường không khói thuốc trong đoàn viên, người lao động PHÒNG, CHỐNG TÁC HẠI CỦA THUỐC LÁ

Lan tỏa giá trị nhân văn và xây dựng môi trường không khói thuốc trong đoàn viên, người lao động

SKĐS - Sáng 21/11, Tổng Liên đoàn Lao động Việt Nam, Tạp chí Lao động Đoàn thể phối hợp Quỹ Phòng, chống tác hại của thuốc lá (Bộ Y tế) tổ chức Lễ tổng kết và trao giải Cuộc thi trực tuyến về phòng, chống tác hại của thuốc lá trong đoàn viên, người lao động năm 2025.

Phòng mạch online

Đậu đen rất tốt cho thận nhưng mùa đông có nên uống?

SKĐS - Nhiều người thường dùng nước đậu đen để bổ thận, mát gan, tuy nhiên loại nước này có thực sự phù hợp để uống quanh năm? Dưới đây là những lưu ý và gợi ý đồ uống tốt cho thận vào mùa đông.