SKĐS - FDA vừa chấp thuận cấp tốc thuốc điều trị một loại bệnh thận hiếm gặp.
SKĐS - FDA vừa bất ngờ đồng ý cho phép hãng dược uniQure sử dụng dữ liệu hiện có từ thử nghiệm giai đoạn sớm để nộp đơn xin phê duyệt nhanh liệu pháp điều trị mang tính đột phá của hãng này đối với bệnh Huntington.
SKĐS - Giám đốc FDA Marty Makary đã từ chức hôm 12/5 sau nhiều tuần chịu áp lực từ Nhà Trắng, chủ yếu do bất đồng về việc phê duyệt một số loại thuốc lá điện tử có hương vị trái cây mà ông phản đối mạnh mẽ.
SKĐS - FDA vừa có động thái mở ra cơ hội cho bệnh nhân ung thư tụy di căn được sử dụng sớm loại thuốc nhắm trực tiếp vào đột biến KRAS - tác nhân gây bệnh chính - trước khi thuốc được phê duyệt chính thức.
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.
SKĐS - Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of High School Science, ngày 29/12, đã làm dấy lên lo ngại về mức độ an toàn của vaccine Pfizer ngừa COVID-19.
SKĐS - Ngày 11/9, theo US News, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang xem xét nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe phụ nữ từ các kim loại nặng như chì và asen có trong băng vệ sinh.
SKĐS - Ngày 26/7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát đi cảnh báo sức khỏe cộng đồng về các sản phẩm quế xay của thương hiệu El Servidor, sau khi phát hiện sản phẩm này có chứa hàm lượng chì cao.
SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.
SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.
SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…
SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…
SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…
SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.
SKĐS - Sau hai ngày tìm kiếm dưới biển Mỹ Khê, nhân viên của Đội quản lý trật tự du lịch biển Đà Nẵng mang nhẫn cưới vào Phú Quốc trao tận tay đôi vợ chồng người Bồ Đào Nha.
SKĐS - Bệnh viện có quyền cấm bệnh nhân và người nhà quay phim, chụp ảnh trong khuôn viên hay không?
SKĐS - Chính phủ Italy quyết định triển khai thêm 500 binh sĩ tới Milan sau 2 ngày biểu tình leo thang thành đụng độ với cảnh sát, đập phá và cướp hàng tại nhiều cửa hiệu.
SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.
SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.
SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.
SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.
SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.
CHIẾN DỊCH 500 NGÀY ĐÊMSKĐS - Toàn tỉnh Quảng Trị quy tập được 221 hài cốt liệt sĩ, lấy mẫu 22.864 mộ liệt sĩ, thu nhận 5.297 mẫu ADN thân nhân liệt sĩ.
CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾSKĐS - Đoàn đại biểu Bộ Y tế Việt Nam tiếp tục tham dự Kỳ họp lần thứ 77 Ủy ban Khu vực Tây Thái Bình Dương của WHO tại Manila, Philippines với các nội dung về bảo đảm nguồn cung thuốc hiếm, ngân sách chương trình của WHO và ứng dụng AI trong y tế.
KỶ NIỆM 65 NĂM THÀNH LẬP BÁO SỨC KHỎE VÀ ĐỜI SỐNGSKĐS - "Cơ quan ngôn luận của Bộ Y tế, Báo có điều kiện tiếp cận trực tiếp các nguồn thông tin chính thống của ngành, đồng thời có mạng lưới chuyên gia và các cơ sở y tế để kiểm chứng nội dung chuyên môn trước khi chuyển tải đến người dân", GS.TS Hoàng Văn Minh chia sẻ.
CUỘC THI TÔI KHOẺ ĐẸP HƠN LẤN 5SKĐS - 100 ứng viên xuất sắc vượt qua Vòng 1 Cuộc thi TÔI KHOẺ ĐẸP HƠN lần 5 đang tiếp tục hành trình thay đổi để sống khỏe hơn, chủ động hơn mỗi ngày.
Cuộc thi SỰ HY SINH THẦM LẶNG Lần thứ VIISKĐS - Dọc dải biên cương Tổ quốc, có những người lính mang trên vai hai màu áo: quân phục xanh gìn giữ biên cương và áo blouse trắng chở che sự sống
SKĐS - Huyết áp có thể giảm trong thai kỳ do sự thay đổi nội tiết và tuần hoàn của cơ thể. Tình trạng này đôi khi gây hoa mắt, chóng mặt.
