FDA

Mỹ 'bật đèn xanh' cho thuốc điều trị bệnh thận hiếm gặp

Quốc tế - 22/10/2026 17:23

SKĐS - FDA vừa chấp thuận cấp tốc thuốc điều trị một loại bệnh thận hiếm gặp.

Mỹ thu hồi hơn 77.000 lon 7Up không đường vì chứa tới 38 gram đường

Quốc tế - 01/10/2026 17:43

Mỹ chính thức phê duyệt thuốc giúp kéo dài sự sống của bệnh nhân ung thư tụy

Quốc tế - 27/08/2026 14:39

Động thái bước ngoặt của FDA với liệu pháp đột phá để điều trị bệnh hiếm

Quốc tế - 23/06/2026 22:53

FDA 'bật đèn xanh' cho liệu pháp điều trị đột phá với bệnh Huntington

Quốc tế - 18/06/2026 16:07

SKĐS - FDA vừa bất ngờ đồng ý cho phép hãng dược uniQure sử dụng dữ liệu hiện có từ thử nghiệm giai đoạn sớm để nộp đơn xin phê duyệt nhanh liệu pháp điều trị mang tính đột phá của hãng này đối với bệnh Huntington.

Giám đốc FDA từ chức trước áp lực từ Nhà Trắng

Quốc tế - 13/05/2026 05:03

SKĐS - Giám đốc FDA Marty Makary đã từ chức hôm 12/5 sau nhiều tuần chịu áp lực từ Nhà Trắng, chủ yếu do bất đồng về việc phê duyệt một số loại thuốc lá điện tử có hương vị trái cây mà ông phản đối mạnh mẽ.

Thuốc trị tận gốc tác nhân gây ung thư tụy đầu tiên được FDA 'bật đèn xanh'

Quốc tế - 02/05/2026 18:11

SKĐS - FDA vừa có động thái mở ra cơ hội cho bệnh nhân ung thư tụy di căn được sử dụng sớm loại thuốc nhắm trực tiếp vào đột biến KRAS - tác nhân gây bệnh chính - trước khi thuốc được phê duyệt chính thức.

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

Quốc tế - 08/01/2025 11:09

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.

Phát hiện DNA dư thừa vượt xa giới hạn trong vaccine COVID-19 của Pfizer

Quốc tế - 04/01/2025 14:00

SKĐS - Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of High School Science, ngày 29/12, đã làm dấy lên lo ngại về mức độ an toàn của vaccine Pfizer ngừa COVID-19.

FDA điều tra băng vệ sinh chứa kim loại độc hại

Quốc tế - 12/09/2024 13:31

SKĐS - Ngày 11/9, theo US News, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đang xem xét nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe phụ nữ từ các kim loại nặng như chì và asen có trong băng vệ sinh.

FDA cảnh báo các sản phẩm quế xay nguy hiểm cho sức khỏe

Quốc tế - 28/07/2024 11:14

SKĐS - Ngày 26/7, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phát đi cảnh báo sức khỏe cộng đồng về các sản phẩm quế xay của thương hiệu El Servidor, sau khi phát hiện sản phẩm này có chứa hàm lượng chì cao.

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

Vaccine - 04/05/2023 17:38

SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Thuốc mới - 26/05/2022 13:57

SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

An toàn dùng thuốc - 23/05/2022 16:02

SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

Vaccine - 06/05/2022 14:42

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

An toàn dùng thuốc - 21/04/2022 15:54

SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Thuốc mới - 16/04/2022 09:19

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.

Xã hội

Hải quân làm điểm tựa vững chắc tiếp sức ngư dân vươn khơi, bám biển

Xã hội - 23/10/2026 09:34

SKĐS - Các cán bộ, chiến sĩ Hải quân không chỉ tặng quà, mà còn động viên ngư dân vững vàng vươn khơi, bám biển.

Pháp luật

Khởi tố giám đốc doanh nghiệp khai thác trái phép hơn 9.000 m³ đất

Pháp luật - 23/10/2026 10:31

SKĐS - Công an tỉnh Phú Thọ đã khởi tố Giám đốc Công ty TNHH HTC Phú Thọ về tội “Vi phạm quy định về khai thác tài nguyên”.

Quốc tế

Ukraine tìm thấy dấu vết Mỹ bên trong tên lửa 'cú đại bàng' Filin Nga

Quốc tế - 23/10/2026 10:39

SKĐS - Cơ quan tình báo quân sự Ukraine đã công bố phân tích chi tiết về tên lửa hành trình phóng từ mặt đất Filin của Nga.

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Thuốc mới - 31/03/2022 07:51

SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Thông tin dược học - 10/03/2022 13:08

SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Thuốc mới - 03/03/2022 06:07

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

Quốc tế - 20/01/2022 15:02

SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thuốc mới - 18/01/2022 07:11

SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.

HIỂN THỊ THÊM BÀI

Dòng sự kiện

CHIẾN DỊCH 500 NGÀY ĐÊM

Sơ kết giai đoạn 1 Chiến dịch 500 ngày đêm ở Quảng Trị

SKĐS - Toàn tỉnh Quảng Trị quy tập được 221 hài cốt liệt sĩ, lấy mẫu 22.864 mộ liệt sĩ, thu nhận 5.297 mẫu ADN thân nhân liệt sĩ.

Nghệ An tiếp tục lấy mẫu ADN thân nhân liệt sĩ từ ngày 24/10

Hành trình tìm mộ cha của người con gái mang theo lời hẹn từ chiến trường

CHỈ ĐẠO, ĐIỀU HÀNH CỦA LÃNH ĐẠO BỘ Y TẾ

Việt Nam tích cực đóng góp cho các nội dung chuyên môn tại Kỳ họp lần thứ 77 của WHO khu vực Tây Thái Bình Dương

SKĐS - Tại Kỳ họp, Việt Nam đã có tham luận tất cả các nội dung chuyên môn, các ưu tiên y tế khu vực, chia sẻ kinh nghiệm trong phòng, chống bệnh không lây nhiễm, tiêm chủng và kiểm soát tác hại của thuốc lá; Tham gia các cơ chế quản trị và hợp tác của WHO.

Việt Nam chia sẻ kinh nghiệm tiếp cận khẩn cấp thuốc giải độc tại Kỳ họp 77 của WHO khu vực Tây Thái Bình Dương

Bộ trưởng Đào Hồng Lan tiếp, làm việc với Tổng Giám đốc Điều hành Tập đoàn DKSH

KỶ NIỆM 65 NĂM THÀNH LẬP BÁO SỨC KHỎE VÀ ĐỜI SỐNG

GS.TS Hoàng Văn Minh: 'Nguồn tin chuyên môn chính thống và trách nhiệm như Báo Sức khỏe và Đời sống có ý nghĩa đặc biệt'

SKĐS - "Cơ quan ngôn luận của Bộ Y tế, Báo có điều kiện tiếp cận trực tiếp các nguồn thông tin chính thống của ngành, đồng thời có mạng lưới chuyên gia và các cơ sở y tế để kiểm chứng nội dung chuyên môn trước khi chuyển tải đến người dân", GS.TS Hoàng Văn Minh chia sẻ.