FDA

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

FDA cảnh báo vaccine ngừa RSV của GSK và Pfizer có nguy cơ gây liệt hiếm gặp

Quốc tế - 08/01/2025 11:09

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa đưa ra cảnh báo về nguy cơ hiếm gặp liên quan đến 2 loại vaccine phòng ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV) của GSK Plc và Pfizer Inc.

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

FDA phê chuẩn vaccine đầu tiên ngừa virus hợp bào hô hấp (RSV)

Vaccine - 04/05/2023 17:38

SKĐS - Sau 60 năm nghiên cứu khoa học, thế giới đã có vaccine đầu tiên chống lại virus hợp bào hô hấp (RSV) - loại virus thường gây ra nhiễm trùng đường hô hấp, viêm phổi và suy hô hấp.

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

FDA đề xuất cho phép nam quan hệ đồng giới hiến máu

Bệnh lây truyền - 30/01/2023 13:09

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đề xuất chính sách hiến máu dựa vào rủi ro cá nhân thay vì quy định chung, mở ra thêm nhiều nguồn cung máu cho cộng đồng người đồng tính nam và người lưỡng tính. Theo đó, ai không quan hệ tình dục qua đường hậu môn trong khoảng thời gian này sẽ được phép hiến máu.

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Bệnh vẩy nến mảng bám ở người lớn đã có thêm thuốc điều trị mới

Thuốc mới - 26/05/2022 13:57

SKĐS –Thuốc vtama 1% (tapinarof), dạng kem bôi ngoài da vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị tại chỗ bệnh vẩy nến thể mảng ở người lớn…

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

Thuốc trị COVID-19 ở bệnh nhân nhập viện, những thận trọng khi sử dụng

An toàn dùng thuốc - 23/05/2022 16:02

SKĐS – Thuốc olumiant (baricitinib) đã được FDA phê duyệt mới đây để điều trị COVID-19 ở người lớn nhập viện…

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

FDA giới hạn đối tượng sử dụng vaccine Janssen COVID-19

Vaccine - 06/05/2022 14:42

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) mới đây khuyến cáo giới hạn sử dụng vaccine Janssen COVID-19 cho một số cá nhân nhất định do nguy cơ huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

FDA cảnh báo một số sản phẩm điều trị bệnh xương khớp có chứa thành phần ẩn gây hại

An toàn dùng thuốc - 21/04/2022 15:54

SKĐS - FDA vừa ra cảnh báo người tiêu dùng không mua hoặc sử dụng một số sản phẩm được quảng cáo trị bệnh xương khớp do chứa các thành phẩn ẩn không được công bố, có thể gây hại cho người sử dụng…

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Miếng dán trị chứng mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer

Thuốc mới - 16/04/2022 09:19

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt miếng dán da điều trị các triệu chứng của bệnh mất trí nhớ liên quan đến Alzheimer.

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Liệu pháp testosterone trị thiểu năng sinh dục nam, những lưu ý cần thiết

Thuốc mới - 31/03/2022 07:51

SKĐS - Thuốc tlando (testosterone undecanoate) vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt. Đây là liệu pháp thay thế testosterone bằng đường uống trị các tình trạng liên quan đến sự thiếu hụt hoặc không có testosterone nội sinh, hoặc thiểu năng sinh dục ở nam giới trưởng thành.

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Pfizer bắt đầu thử nghiệm thuốc paxlovid trị COVID-19 ở trẻ em

Thông tin dược học - 10/03/2022 13:08

SKĐS - Pfizer mới đây cho biết, đã triển khai thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 đối với paxlovid, thuốc kháng virus trị COVID-19 ở trẻ em từ 6-17 tuổi.

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Người bệnh suy tim có thêm liệu pháp trị bệnh

Thuốc mới - 03/03/2022 06:07

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt mở rộng chỉ định thuốc jardiance (empagliflozin) để giảm nguy cơ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim ở người lớn.

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

FDA phê duyệt kháng thể đơn dòng mới trị COVID-19, chống lại biến thể Omicron

Thuốc mới - 12/02/2022 12:14

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

FDA có thể cấp phép vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới

Quốc tế - 20/01/2022 15:02

SKĐS - Ngày 20/1, Cố vấn y tế chính của Nhà Trắng, Tiến sĩ Anthony Fauci cho biết, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) có thể phê duyệt vaccine Pfizer/BioNTech cho trẻ em dưới 5 tuổi trong tháng tới.

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thêm liệu pháp mới điều trị viêm da cơ địa

Thuốc mới - 18/01/2022 07:11

SKĐS - Cibinqo (abrocitinib) là thuốc vừa được cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt để điều trị viêm da cơ địa từ trung bình đến nặng.

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Mỹ dự kiến cho phép mũi tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ từ 12 đến 15 tuổi trong tuần tới

Vaccine - 02/01/2022 11:57

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đang có kế hoạch mở rộng mũi tiêm tăng cường vaccine COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi (đủ điều kiện) trong tuần tới.

GS Phùng Hồ Hải nhận giải thưởng danh giá cho những nghiên cứu Toán học xuất sắc

GS Phùng Hồ Hải nhận giải thưởng danh giá cho những nghiên cứu Toán học xuất sắc

Xã hội - 16/04/2026 20:50

SKĐS - GS.TSKH Phùng Hồ Hải, nguyên Viện trưởng Viện Toán học, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam đã được trao Giải thưởng Nghiên cứu Humboldt vì những nghiên cứu Toán học xuất sắc.

Cảnh báo lộ dữ liệu cá nhân từ dịch vụ photobooth dùng mã QR

Cảnh báo lộ dữ liệu cá nhân từ dịch vụ photobooth dùng mã QR

Pháp luật - 16/04/2026 18:37

SKĐS - Công an Hà Nội cảnh báo, việc sử dụng photobooth quét mã QR để nhận ảnh có thể khiến dữ liệu cá nhân bị lộ nếu hệ thống tồn tại lỗ hổng bảo mật.

Phương pháp hỗ trợ điều trị ung thư bằng cấy ghép vi sinh đường ruột

Phương pháp hỗ trợ điều trị ung thư bằng cấy ghép vi sinh đường ruột

Quốc tế - 16/04/2026 19:27

Việc bổ sung các vi khuẩn đường ruột có lợi vào cơ thể bệnh nhân ung thư có thể giúp cải thiện khả năng đáp ứng với điều trị miễn dịch và hạn chế một số biến chứng nặng liên quan đến liệu pháp này.

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới trị viêm khớp vẩy nến, một số bất lợi cần lưu ý

Thuốc mới - 25/12/2021 15:00

SKĐS - Rinvoq mới đây đã được FDA phê duyệt điều trị cho người lớn bị viêm khớp vảy nến thể hoạt động, cung cấp thêm liệu pháp chữa trị cho những bệnh nhân này…

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

Thêm liệu pháp trị viêm cột sống dính khớp, những lưu ý khi dùng

An toàn dùng thuốc - 19/12/2021 16:07

SKĐS- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt Đơn đăng ký thuốc mới (sNDA) bổ sung cho xeljanz/xeljanzXR (tofacitinib) để điều trị cho người lớn bị viêm cột sống dính khớp hoạt động (AS)…

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường Pfizer cho những người 16-17 tuổi

Vaccine - 10/12/2021 16:16

SKĐS - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp các mũi tiêm tăng cường Pfizer cho người Mỹ từ 16 đến 17 tuổi.

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine mới ngừa viêm gan B ở người lớn

Vaccine - 07/12/2021 13:04

SKĐS - Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa phê duyệt PreHevbrio (vaccine viêm gan B tái tổ hợp) để ngăn ngừa nhiễm trùng gây ra bởi tất cả các phân nhóm virus viêm gan B (HBV) đã biết ở người lớn từ 18 tuổi trở lên.

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

FDA mở rộng cấp phép 2 kháng thể đơn dòng trị COVID-19 cho trẻ nhỏ

Thông tin dược học - 06/12/2021 13:28

SKĐS - Hai kháng thể đơn dòng là bamlanivimab và etesevimab mới đây đã được FDA cho phép sử dụng trong điều trị COVID-19 cho đối tượng trẻ nhỏ hơn, bao gồm cả trẻ sơ sinh…

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Liệu pháp mới trị động kinh và dự phòng cơn đau nửa đầu

Thuốc mới - 10/11/2021 16:51

SKĐS - Thuốc eprontia (topiramate) vừa được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt, đây là liệu pháp mới cho người bệnh động kinh và điều trị dự phòng chứng đau nửa đầu…

Tối ưu chi phí điều trị bệnh nội tiết, dược lâm sàng giữ vai trò then chốt ĐƯA NGHỊ QUYẾT SỐ 72-NQ/TW CỦA BỘ CHÍNH TRỊ VÀO CUỘC SỐNG

Tối ưu chi phí điều trị bệnh nội tiết, dược lâm sàng giữ vai trò then chốt

SKĐS - Không chỉ gia tăng nhanh về số lượng, các bệnh nội tiết chuyển hóa còn đòi hỏi điều trị kéo dài, phối hợp đa chuyên khoa, trong khi chi phí ngày càng gia tăng, tạo áp lực lớn lên cả người bệnh và hệ thống y tế.

Người lính quân y và ký ức không thể quên về ca trực nơi đảo Thổ Châu Cuộc thi SỰ HY SINH THẦM LẶNG Lần thứ VII

Người lính quân y và ký ức không thể quên về ca trực nơi đảo Thổ Châu

SKĐS - Một đêm trực năm 2013 ở đảo Thổ Châu, bác sĩ quân y Nguyễn Văn Du cùng đồng đội đã giành lại sự sống cho một bệnh nhân bị thương nặng giữa điều kiện đảo xa, cách trở. Ký ức ấy theo ông suốt ba thập kỷ gắn bó với biển đảo.

Phòng mạch online

Uống nước đậu đen mỗi ngày chức năng thận sẽ thay đổi ra sao?

SKĐS - Thói quen uống nước đậu đen rang mỗi ngày đang khá phổ biến với kỳ vọng thanh lọc cơ thể và tốt cho thận. Dù có một số lợi ích nhất định, việc sử dụng thường xuyên vẫn cần cân nhắc để tránh tác động không mong muốn.