Cục Quản lý Dược vừa quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc dung dịch nhỏ mắt Dexacol 5ml, SĐK: VD-16492-12, số lô: 074141, ngày SX: 02/10/2014, HD: 02/4/2016 do Công ty cổ phần dược phẩm 3/2 sản xuất. Sản phẩm này bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên trước ngày 6/9/2015.
Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế các tỉnh/thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này.
Sở Y tế TP.Hồ Chí Minh và Sở Y tế Hà Nội kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần Dược phẩm 3/2 thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Thái Bình
