Một nghiên cứu của các chuyên gia ĐH Hongkong (UOH) đăng trên tạp chí Natural Medecin tại Hồng Kông (Trung Quốc) cho biết tìm thấy thủ phạm gây bệnh Hutchison Golford Progeria Syndrom (bệnh lão hóa sớm ở trẻ em), còn gọi tắt là bệnh Progeria. Bệnh thường xuất hiện khi trẻ lên một tuổi, biểu hiện bình thường về mặt thần kinh nhưng bất bình thường về mặt thể chất như rụng tóc, nhăn da... Ngoài những dấu hiệu trên, trẻ còn có các hiện tượng phát triển không bình thường bên trong như thoái hóa khớp, thành động mạch có nhiều tiểu cầu bị tắc nghẽn, ngăn cản máu lưu thông, phát sinh bệnh tim mạch và thường không thể sống sót sau tuổi 20. Nguyên nhân do sự đột biến của loại protein có tên Lamin A, nằm sâu trong nhân tế bào con người. Nó làm gián đoạn quá trình tự sửa chữa trong tế bào và đây là cơ cấu thúc đẩy hình thành hội chứng lão hóa ở trẻ.
THÙY NHƯ (Theo Reuters)