Ngày 22/11/2010, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế có công văn số 13783/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Văn phòng đại diện Công ty Les Laboratories Servier tại Việt Nam thông báo: Đình chỉ lưu hành trên toàn quốc mặt hàng thuốc trị tiểu đường mediator bổ sung (hoạt chất benfluorex), số đăng ký VN-4519-07, do Công ty Les Laboratories Servier sản xuất vì có tác dụng phụ không mong muốn cho người sử dụng (suy nhược, tổn thương van tim...). Yêu cầu Công ty Les Laboratories Servier phối hợp với nhà phân phối gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc và tiến hành thu hồi toàn bộ mặt hàng thuốc mediator trên phạm vi toàn quốc. Gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi mặt hàng thuốc mediator về Cục Quản lý dược trước ngày 6/12/2010.
Thái Bình