Cục Quản lý dược vừa gửi văn bản đến các cơ sở y tế về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nén bao đường kalflam (diclofenac potassim tablets 50mg), lô sản xuất: T523, hạn dùng: 27/6/2014, số đăng ký: VN-1672-06, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan. Thuốc này do Công ty XL Laboratories Pvt., Ấn Độ sản xuất.
Đồng thời Cục cũng đình chỉ lưu hành thuốc viên nén primodil 5 (amlodipine besilate tablets), số lô: D90706, hạn dùng: 20/12/2012, số đăng ký: VN-7260-08 do Công ty Medly Pharmaceuticals LTD Ấn Độ sản xuất; thuốc viên nén fexidine (fexofenadine hydrochloride tablets 60mg), lô sản xuất: 7210420, hạn dùng: 6/2013, số đăng ký: VN-8842-04 do Công ty Strides Arcolab Limited, Ấn Độ sản xuất.
Các loại thuốc này bị đình chỉ do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan, chỉ tiêu tính chất và hàm lượng…
T.Bình