Cục Quản lý Dược vừa ban hành công văn số 14805/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc thuốc Viên nén phân tán Doxferxime 200 DT (Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets 200 mg), số lô: VN9143, HD: 08/02/17, SĐK: VN-10902-10 do Công ty Elegan Drugs Pvt., Ltd. (India) sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.
Theo ông Đỗ Văn Đông-Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, thuốc này bị đình chỉ lưu hành do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan. Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu phối hợp với nhà cung cấp và phần phối gửi báo cáo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và báo cáo về Cục trước ngày 6/9/2015.
Cục Quản lý Dược cũng giao Sở Y tế các tỉnh/thành phố thông báo tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nêu trên; Giám sát và kiểm tra các đơn vị thực hiện thông báo này. Sở Y tế TP.HCM và Sở Y tế Vĩnh Long kiểm tra và giám sát Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Thái Bình
