Cục quản lý Dược Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc các thuốc reductil do Công ty Abbott GmbH & Co.KG - Germany sản xuất, bao gồm: reductil (sibutramin 10mg), số đăng ký: VN-9880-05; reductil (sibutramin 15mg), số đăng ký: VN-9881-05.
Văn phòng đại diện Công ty Abbott Laboratories S.A tại Hà Nội cũng có văn bản thông báo Công ty Abbott thu hồi thuốc Meridia (hoạt chất sibutramin) tại Hoa Kỳ và Canada; ngừng các hoạt động tiếp thị và phân phối thuốc reductil (hoạt chất sibutramin) tại Úc theo yêu cầu của cơ quan quản lý dược ở các nước này do tai biến về bệnh tim mạch đối với các bệnh nhân có nguy cơ cao.
Liên quan thu hồi thuốc, Sở Y tế Hà Nội vừa yêu cầu các đơn vị y tế công lập và ngoài công lập trực thuộc ngành, phòng y tế các quận, huyện, thị xã khẩn trương thu hồi triệt để thuốc tatilin số lô: 010710, hạn dùng đến ngày 9/7/2013, SĐK: V1388-H12-10 do Công ty TNHH Dược phẩm Hoa Sen sản xuất bị thu hồi do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về độ nhiễm khuẩn, không đạt tiêu chuẩn chất lượng; thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý.
TSCT