Cục Quản lý Dược vừa gửi công văn Sở Y tế các tỉnh thành phố trong cả nước và Công ty cổ phần ATZ quốc tế, Công ty TNHH dược phẩm Usapha thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nước súc miệng trẻ em Smart Kids 250 ml (Hương cam), số lô: 010217, ngày sản xuất: 13/02/17, hạn dùng: 13/02/20 do Công ty cổ phần ATZ quốc tế đứng tên công bố và chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, Công ty TNHH dược phẩm Usapha sản xuất.
Tại công văn do Phó Cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) Nguyễn Tất Đạt ký ban hành cho biết, Trung tâm y tế dự phòng Hà Nội đã tiến hàng lấy mẫu nước súc miệng trên tại Chi nhánh Công ty cổ phần thương mại dược phẩm quốc tế Đại Đức Hưng (Quầy 311 - Trung tâm Haplico, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm tra cho thấy mẫu sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Cục quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế các tỉnh thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô sản phẩm mỹ phẩm vi phạm trên.
Đồng thời, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty Công ty cổ phần ATZ quốc tế và Công ty TNHH dược phẩm Usapha gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng sản phẩm nêu trên. Tiến hành thu hồi toàn bộ các lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định và báo cáo về Cục trước ngày 31/1/2018.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế Hà Nội và Sở Y tế Bắc Ninh phối hơp kiểm tra hai công ty này về viêc thực hiện các quy định của pháp luật liên quan đến sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm; Giám sát việc thu hồi sản phẩm mỹ phẩm nêu trên của Công ty cổ phần ATZ quốc tế và Công ty TNHH dược phẩm Usapha
Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược cũng đề nghị Sở Y tế các tỉnh thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi các sản phẩm mỹ phẩm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện.
Trước đó, Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi lô sản phẩm Dung dịch vệ sinh phụ nữ Lady Wash 80 ml (Số lô: LDF010316; ngày sản xuất: 22/3/2016; hạn dùng: 22/3/2019; Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: 004035/14/CBMP-HCM) do Doanh nghiệp tư nhân sản xuất hóa mỹ phẩm Gamma sản xuất. Lý do khiến sản phẩm này bị thu hồi do mẫu sản phẩm kiểm tra chất lượng không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
Mẫu sản phẩm kiểm nghiệm do Trung tâm y tế dự phòng Hà Nội ấy tại nhà thuốc Phương Linh (399 Lương Thế Vinh, P. Mễ Trì, Q. Nam Từ Liêm, Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, mẫu sản phẩm không đáp ứng yêu cầu về giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm.
