DÒNG SỰ KIỆN

Đường dây nóng:

1900 90 95 duongdaynongyte@gmail.com
0912101021 bandientuskds@gmail.com
Đình chỉ lưu hành, thu hồi dung dịch thuốc tiêm Koreamin trên thị trường
Thái Bình - 11:04 26/08/2018 GMT+7
Suckhoedoisong.vn - Do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần, nên dung dịch thuốc tiêm Koreamin đã bị Sở Y tế Hà Nội đình chỉ lưu hành và yêu cầu thu hồi triệt để trên thị trường

Sở Y tế Hà Nội đã quyết định đình chỉ lưu hành dung dịch thuốc tiêm Koreamin (cao khô từ lá Ginkgo biloba 17,5mg/5ml), SĐK: VN-14104, lô SX: 160378, NSX: 19/09/2016, HD: 18/09/2019 do Công ty Yuyu INC., Korea sản xuất, Công ty cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc nhập khẩu do thuốc không đạt chỉ tiêu định lượng Ginko Flavon Glycosid toàn phần.

Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc (quầy 430, Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu giám đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Vĩnh Phúc, chi nhánh Hà Nội, Công ty TNHH Dược mỹ phẩm và thương mại Thiên Phúc thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn thành phố Hà Nội

Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đảm bảo chất lượng nêu trên.

Sở Y tế Hà Nội cũng yêu cầu phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở có kinh doanh, sử dụng loại dung dịch thuốc tiêm Koreamin không đảm bảo chất lượng nói trên.

Thái Bình

Tin liên quan
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc Tam thất bột Phúc Hưng tại Hà Nội
SKĐS - Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ nhiễm khuẩn, một lô thuốc Tam thất bột Phúc Hưng của Công ty TNHH Đông dược Phúc Hưng đã bị đình chỉ lưu hành trên toàn địa bàn TP Hà Nội
Đình chỉ lưu hành thuốc tim mạch Pasapil kém chất lượng
SKĐS - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đình chỉ lưu hành trên địa bàn tỉnh Quảng Ngãi thuốc viên nén Pasapil do Công ty S.C.Arena Group S.A. sản xuất.
Đình chỉ lưu hành thuốc viên nang cứng Fenbrat 200M không đạt chất lượng
SKĐS - Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ thuốc viên nang cứng Fenbrat 200M (Fenofibrat micronised 200mg), số đăng ký VD-27136-17, số lô 0118, hạn dùng ngày 1/2/2021 do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.
Thuốc Neopeptine bị đình chỉ lưu hành do không đạt chỉ tiêu hàm lượng
SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc viên nang cứng Neopeptine (Anpha amylase 100mg, Papain 100mg, Simethicone 30mg)
Tin chân bài
Bình luận
TIN CÙNG CHUYÊN MỤC
Xem thêm