Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc thuốc apo - atenol (atenolo tablets 100mg) dùng trong điều trị tăng huyết áp, số lô: JW 8771, ngày sản xuất: 09/7/2011, hạn dùng 01/7/2013, SĐK: VN - 2561 - 07 do Công ty Apotex Inc.Canada sản xuất, Công ty Cổ phần Dược phẩm Đồng Nai nhập khẩu. Mẫu thuốc này được lấy tại Công ty TNHH Dược và Vật tư Y tế Trung tâm để kiểm nghiệm và kết quả kiểm nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về hình thức và khối lượng trung bình viên.
Trước thông báo của Cục Quản lý Dược, Sở Y tế Hà Nội đã có công văn yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược và Vật tư y tế Trung tâm cần khẩn trương thu hồi toàn bộ lô thuốc trên, gửi báo cáo thu hồi về Sở trước ngày 20/5. Các phòng y tế cần thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc trên địa bàn tiến hành thanh tra, kiểm tra việc đình chỉ lưu hành loại thuốc không đạt chất lượng trên.
Nguyễn Hoàng