Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo đình chỉ lưu hành lô thuốc kháng sinh amoxicillin 500mg, dạng viên nang có LSX: 1431, HD 30/5/2012, SĐK: VN-4438-07 do Công ty Minimed Laboratories, Ấn Độ sản xuất và Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long, Vĩnh Long nhập khẩu vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng trên toàn quốc. Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Công ty CPDP Cửu Long phối hợp với nhà cung cấp thông báo tới nơi phân phối, sử dụng thuốc để thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn này. Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng có văn bản gửi Sở Y tế các địa phương, cơ quan chức năng yêu cầu giám sát, thu hồi ngay và truy tìm nguồn gốc loại thuốc tẩy giun Fugacar giả này.
T.BÌNH