Ngày 12/8, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) tổ chức lễ kỷ niệm 20 năm thành lập (13/8/1996-13/8/2016). Tại lễ kỷ niệm, Thừa ủy quyền của Chủ tịch nước, Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến trao Huân chương Lao động Hạng Nhì cho Cục Quản lý Dược
Phát biểu tại lễ kỷ niệm, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết 20 năm qua, ngành dược Việt Nam và Cục Quản lý dược đã đạt được nhiều thành tựu quan trọng, đóng góp lớn vào thành tựu chung của ngành y tế trong sự nghiệp chăm lo sức khỏe nhân dân.
Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến nêu rõ, bên cạnh những thành tựu đáng tự hào, ngành dược Việt Nam còn gặp nhiều khó khăn, thách thức như mô hình bệnh tật thay đổi, một số bệnh truyền nhiễm có xu hướng quay trở lại, các hiện tượng kháng thuốc, nhờn thốc xảy ra thường xuyên, nguyên liệu sản xuất thuốc phụ thuộc vào nước ngoài, chưa tận dụng được thế mạnh, tiềm năng của ngành dược trong nước...
Bộ trưởng Bộ Y tế phát biểu tại Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Cục Quản lý Dược
Bộ trưởng cũng đề nghị thời gian tới để đảm bảo cung ứng đủ thuốc cho nhu cầu khám chữa bệnh của nhân dân, Cục Quản lý dược đẩy mạnh cải cách hành chính nhằm nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước, trọng tâm là xây dựng các văn bản hướng dẫn Luật Dược 2016; sắp xếp hệ thống lưu thông, phân phối thuốc, nhập khẩu thuốc, hệ thống kiểm nghiệm thuốc. Đồng thời, Cục Quản lý Dược cần khuyến khích đầu tư trong lĩnh vực dược bằng các văn bản cụ thể; khuyến khích chuyển giao công nghệ, sản xuất gia công; kiểm tra, kiểm soát chặt chẽ chất lượng thuốc lưu thông trên thị trường, thuốc cung ứng trong các cơ sở khám chữa bệnh, nguồn nguyên liệu phục vụ sản xuất thuốc trong nước.
“Cục Quản lý dược tiếp tục triển khai toàn diện, sâu rộng hoạt động thông tin thuốc, theo dõi phản ứng có hại của thuốc, dược lâm sàng để từng bước đạt được mục tiêu sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả; bình ổn thị trường thuốc, thực hiện cơ chế đấu thầu minh bạch bảo đảm nguồn cung ứng thuốc với giá cả hợp lý...”- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến nói
Tại lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Cục Quản lý Dược, TS Trương Quốc Cường- Cục trưởng Cục Quản lý dược nhấn mạnh: Qua quá trình 20 năm phát triển, hơn 150 văn bản quy phạm pháp luật đã được Cục chủ trì xây dựng và trình các cấp có thẩm quyền ban hành, được triển khai trong công tác quản lý nhà nước về lĩnh vực dược mang lại những kết quả to lớn.
Đến nay, cả nước đã có 159 nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP (thực hành tốt sản xuất thuốc) bao gồm thuốc tân dược và thuốc từ dược liệu; 4 nhà máy sản xuất vắc xin, sinh phảm y tế đạt tiêu chuẩn GMP; 188 doanh nghiệp có kho đạt tiêu chuẩn GSP (thực hành tốt bảo quản thuốc); 171 cơ sở đạt tiêu chuẩn GLP (hệ thống an toàn chất lượng phòng thí nghiệm); trên 42.000 cơ sở bán lẻ thuốc bao gồm nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP (thực hành tốt quản lý nhà thốc), quầy thuốc, tủ thuốc trạm y tế; trên 2.000 doanh nghiệp bán buôn thuốc đạt tiêu chuẩn GDP (thực hành tốt phân phối thuốc).
Thừa ủy quyền của Chủ tịch nước, Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến trao Huân chương Lao động Hạng Nhì cho Cục Quản lý Dược
“Đặc biệt, Việt Nam là một trong số ít các nước sản xuất được vắc xin và lượng vắc xin sản xuất trong nước đã đáp ứng cơ bản nhu cầu cho Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia (sản xuất được 12 loại vắc xin sử dụng phòng 10/12 bệnh trong tiêm chủng mở rộng)”- TS Trương Quốc Cường nêu
Trong năm 2015, Cục Quản lý dược với vai trò đầu mối đã cùng các đơn vị trong hệ thống thuộc Bộ Y tế được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh giá và chính thức công nhận các chức năng quản lý quốc gia (NRA) về vắc xin theo tiêu chuẩn của WHO. Việc kiểm tra chất lượng thuốc được thực hiện thường kỳ và đột xuất ở tất cả các khâu, các đơn vị; công tác phòng chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng được đẩy mạnh. Nhờ vậy, tỷ lệ thuốc giả giảm mạnh từ 7% đầu những năm 90 xuống còn dưới 0,1% từ năm 2010 đến nay...