Chiều 15/1, Thanh tra Bộ Y tế đã tổ chức họp báo công bố kết luận thanh tra việc thực hiện các quy định công bố lưu hành vaccin Gardasil và Cervarix tại Việt Nam. Chánh thanh tra Bộ Y tế Trần Quang Trung, Phó trưởng đoàn thanh tra của Bộ Y tế khẳng định: "Qua thanh kiểm tra cụ thể, không phát hiện việc lobby (vận động hành lang) như một số cơ quan báo chí đã nêu trong vụ cấp phép cho vaccin phòng ngừa ung thư cổ tử cung".
Có hai nội dung được đoàn thanh tra kết luận chính thức. Nội dung thứ nhất về quá trình nghiên cứu, thẩm định và công bố vaccin Gardasil và Cervarix được phép lưu hành tại Việt Nam, ông Trần Quang Trung cho biết, phía Cục Quản lý Dược đã lưu đầy đủ các tài liệu và quy trình cấp số đăng ký vaccin Gardasil (Công ty MSD) và vaccin Cervarix (Công ty GSK) đúng quy định hiện hành. Tuy nhiên, có một số thiếu sót, trong đó có nguyên nhân việc chậm ban hành các văn bản hướng dẫn thực hiện Luật Dược và Hiệp định về hội nhập quốc tế. Vấn đề tham mưu vận dụng của các cơ quan chức năng còn chưa thật chắc chắn và chặt chẽ khi có những ý kiến khác nhau, nhất là về độ tuổi sử dụng vaccin... Nội dung thứ hai là về vận động hành lang có tính chất tiêu cực thì trong quá trình thanh tra, người báo cáo Bộ trưởng và cung cấp thông tin cho đoàn thanh tra liên quan đến tiêu cực ngày 6/1/2009 đã có văn bản xin rút báo cáo này. Do đó, đoàn thanh tra đã kết luận sự việc không có như đã nêu và không xem xét tiếp về nội dung này.
Trên cơ sở hướng xử lý các kết luận và kiến nghị của đoàn thanh tra, Bộ trưởng Bộ Y tế đã chỉ đạo, giao Thứ trưởng phụ trách lĩnh vực và Đoàn thanh tra thông báo kết luận của Đoàn thanh tra về việc này với Công ty MSD và các công ty liên quan; Các đơn vị có liên quan tham mưu cho Bộ trưởng bổ sung các văn bản thực hiện Luật Dược và các quy định của hội nhập, các quy chế hoạt động của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học và Hội đồng xét duyệt thuốc và vaccin, sinh phẩm y tế cho phù hợp với pháp luật hiện hành.
Bộ trưởng Bộ Y tế cũng giao Thứ trưởng phụ trách lĩnh vực này chủ trì quán triệt, thống nhất trong Hội đồng xét duyệt thuốc và vaccin, sinh phẩm y tế về độ tuổi sử dụng hai loại vaccin theo đúng quy định hiện hành, tuân thủ theo hướng dẫn của nhà sản xuất và sử dụng của nước sở tại. Theo đó, độ tuổi sử dụng vaccin Gardasil là 9-26 tuổi đã được Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp phép lưu hành tháng 6/2006. Độ tuổi sử dụng vaccin Cervarix là 10-25 tuổi đã được Cơ quan đánh giá dược phẩm châu Âu (EMEA) cấp phép lưu hành tháng 3/2007. Riêng loại vaccin Carvarix này được cấp phép lưu hành tại VN với độ tuổi tiêm từ 10-55 tuổi.