Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) chính thức chấp thuận adcetris (brentuximab vedotin) để điều trị hai loại lymphoma là Hodgkin lymphoma (HL) và một lymphoma hiếm gặp khác được gọi là ung thư biệt hóa tế bào lớn (ALCL).
Adcetris được sử dụng cho bệnh nhân HL không đáp ứng với điều trị cấy ghép tế bào gốc hoặc bệnh nhân không được cấy ghép tế bào gốc mà trước đó đã sử dụng hai liệu pháp hóa trị liệu thất bại. Adcetris cũng có thể được sử dụng cho bệnh nhân ALCL thất bại với hóa trị liệu trước đó.
Adcetris được FDA chấp thuận điều trị đầu tiên cho HL từ năm 1977 nhưng đây là lần đầu tiên chỉ định cụ thể để điều trị ALCL.
Các tác dụng không mong muốn phổ biến nhất bao gồm giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, mệt mỏi, buồn nôn, thiếu máu, nhiễm trùng đường hô hấp, tiêu chảy, sốt, ho, nôn mửa. Không được sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai vì thuốc có thể gây quái thai hoặc thai chết lưu.
Nguyễn Bạch (Theo fda.gov, 8/2011)