Châu Âu chính thức phê duyệt liệu pháp gen

15-11-2012 11:37 | Thông tin dược học
google news

Ủy ban châu Âu (EC) đã chính thức phê duyệt thuốc đi theo liệu pháp gen đầu tiên dùng cho các quốc gia Liên minh châu Âu do Công ty sinh học Hà Lan sản xuất.

(SKDS) - Ủy ban châu Âu (EC) đã chính thức phê duyệt thuốc đi theo liệu pháp gen đầu tiên dùng cho các quốc gia Liên minh châu Âu do Công ty sinh học Hà Lan sản xuất. Nếu dùng liệu pháp này chi phí cho mỗi người bệnh ước khoảng 1,2 triệu euro (1,6 triệu USD hay trên 33 tỷ VND). Việc phê chuẩn nói trên của EC được dựa vào nghiên cứu kéo dài trên 2 thập kỷ, liệu pháp có tên Glybera dùng để trị bệnh rối loạn di truyền có tên LPLD (lipoprotein lipase deficiency - tạm dịch là rối loạn di truyền thiếu hụt enzym lipoprotein lipase). Căn bệnh có tỷ lệ mắc bệnh rất nhỏ, khoảng 1 - 2/1 triệu người, căn bệnh không thể phân hủy được mỡ có trong thực phẩm ăn vào, làm gia tăng bệnh viêm nhiễm tuyến tụy.

KHẮC NAM (Theo FN/BBC - 11/2012)

Ý kiến của bạn