nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính; có đột biến T315I… Tuy nhiên, gần đây, Cơ quan Quản lý Dược phẩm Anh (MHRA) đã khuyến cáo bác sĩ điều trị nên tạm ngừng dùng thuốc nếu người bệnh xuất hiện các dấu hiệu của hội chứng rối loạn tuần hoàn não sau có khả năng hồi phục (PRES), chỉ tiếp tục điều trị khi triệu chứng được giải quyết và lợi ích của việc điều trị liên tục lớn hơn nguy cơ mắc PRES.
Trước đó, theo một đánh giá thường lệ của Liên minh châu Âu (EU) với các trường hợp mắc PRES ở những người bệnh dùng ponatinib cho thấy, 5 trường hợp đã được xác định, trong đó 2 trường hợp được xác nhận với chụp cộng hưởng từ MRI và ở cả hai trường hợp này, các dấu hiệu và triệu chứng của PRES không tái xuất hiện khi bắt đầu lại ponatinib ở liều thấp hơn. Vì lẽ đó, MHRA cảnh báo bác sĩ điều trị cần theo dõi sát và yêu cầu họ báo cáo ngay bất kỳ dấu hiệu nào của PRES như co giật, đau đầu, giảm tỉnh táo, thay đổi chức năng tâm thần, mất thị lực và các rối loạn thị giác, thần kinh khác. Trong trường hợp PRES được xác nhận thì cần được gián đoạn điều trị và chỉ bắt đầu lại khi đã xử trí tốt các triệu chứng và lợi ích của việc điều trị lớn hơn nguy cơ của PRES. Bên cạnh đó, rủi ro PRES cũng đã được thêm vào danh sách các tác dụng bất lợi liên quan đến ponatinib trong tờ tóm tắt các đặc điểm sản phẩm và tờ thông tin bệnh nhân với tần suất có thể lên đến 1 trong 100 người dùng thuốc để cả người bệnh và bác sĩ cân nhắc trước khi sử dụng.