Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các địa phương và y tế các ngành cho biết, Cơ quan Quản lý dược châu Âu vừa khuyến cáo tạm dừng lưu hành trên toàn châu Âu các thuốc dạng uống chứa hoạt chất bu- fl omedil và đang xem xét đối với dạng tiêm do thuốc liên quan đến các phản ứng có hại nghiêm trọng trên tim mạch và thần kinh, đôi khi dẫn đến tử vong. Bufl omedil có tác dụng vận mạch được sử dụng để điều trị triệu chứng bệnh tắc động mạch ngoại vi.
Hiện tại, thuốc có chứa bufl omedil đã được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế thông báo cho các cơ sở KCB, các đơn vị kinh doanh dược phẩm trên địa bàn biết thông tin liên quan đến tính an toàn của thuốc chứa bufl omedil. Đối với các cơ sở KCB, các thầy thuốc cần tính toán chính xác liều dùng khi kê đơn bufl omedil cho bệnh nhân, hướng dẫn và lưu ý bệnh nhân sử dụng đúng liều đã được kê để tránh quá liều; tăng cường theo dõi, phát hiện và xử trí trường hợp xảy ra phản ứng có hại của thuốc chứa bufl omedil…