(SKDS) – Ngày 25/6/2011, trên báo Tuổi trẻ có đăng bài viết “Hiểm họa ma túy từ thuốc cảm cúm” của tác giả Lê Thanh Hà, trong đó có nội dung thông tin về việc tiền chất Pseudoephedrine có trong thành phần thuốc cảm cúm bị lạm dụng để sản xuất ma túy tổng hợp. Ngày 26/6, Bộ Y tế đã có Công văn số 4096/BYT-VPB1 gửi các cơ quan thông tin đại chúng về công tác quản lý tiền chất dùng làm thuốc Pseudoephedrine (gọi tắt là PSE) của Bộ Y tế trong thời gian qua. Với tinh thần khách quan, trung thực và để rộng đường dư luận, báo Sức khỏe&Đời sống đăng nguyên văn công văn trên.
Kính gửi: Đồng chí Tổng biên tập báo Tuổi trẻ
Tuy nhiên, tác giả bài báo vẫn tiếp tục đưa các vấn đề đã được các cơ quan có thẩm quyền kết luận, trong khi công tác quản lý PSE đến nay đã được Bộ Y tế và các cơ quan, ban, ngành tăng cường quản lý chặt chẽ hơn thông qua các hành động cụ thể và quyết liệt. Vì vậy, để đồng chí Tổng biên tập hiểu rõ hơn về công tác quản lý thuốc hướng tâm thần, tiền chất, Bộ Y tế xin cung cấp một số thông tin như sau:
1. Về các giải pháp cụ thể đã triển khai để tăng cường quản lý tiền chất PSE:
1.1. Bộ Y tế đã chủ động dừng việc cấp phép nhập khẩu nguyên liệu tiền chất PSE kể từ ngày 19/8/2011 đến nay.
1.2. Để ưu tiên phòng, chống việc lạm dụng tiền chất PSE sai mục đích, Bộ Y tế đã cương quyết chưa cho phép nhập khẩu nguyên liệu tiền chất PSE và thuốc thành phẩm có chứa tiền chất PSE cho tới khi có kết quả khảo sát nhu cầu điều trị của các loại thuốc cảm có chứa tiền chất Pseudoephedrine của các đơn vị chức năng của Bộ Y tế.
Tuy nhiên, để đáp ứng nhu cầu điều trị bệnh của người dân, tránh thiếu thuốc, Bộ Y tế đã có chủ trương khuyến khích các đơn vị sản xuất thuốc nghiên cứu thay thế tiền chất Pseudoephedrine trong các thuốc điều trị ho, cảm cúm... bằng hoạt chất Phenylephedrine hoặc các hoạt chất khác có tác dụng tương tự và chỉ đạo Hội đồng xét duyệt thuốc của Bộ Y tế ưu tiên xét duyệt cấp số đăng ký nhanh đối với hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc có thay thế tiền chất Pseudoephedrine bằng hoạt chất khác nhằm đảm bảo có đủ nguồn thuốc cho nhu cầu sử dụng của người dân (Xin xem Công văn số 8569/QLD-KD ngày 13/06/2012).
1.3. Hội đồng xét duyệt thuốc của Bộ Y tế đã thống nhất không cấp số đăng ký cho thuốc thành phẩm có chứa tiền chất PSE có các dạng đóng gói > 100 viên/đơn vị đóng gói nhỏ nhất.
1.4. Bộ trưởng Bộ Y tế đã có văn bản gửi Chủ tịch Ủy ban nhân dân các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương đề nghị phối hợp tăng cường kiểm soát các hoạt động hợp pháp liên quan đến thuốc gây nghiện, hướng tâm thần, tiền chất dùng làm thuốc (Xin xem Công văn số 2896/BYT-QLD ngày 15/05/2012).
1.5. Bộ Y tế đã chỉ đạo Cục Quản lý dược phối hợp với Vụ Pháp chế và các đơn vị chức năng tiến hành rà soát và hoàn thiện hệ thống văn bản quản lý nhằm tăng cường kiểm soát tiền chất PSE nói riêng và công tác quản lý thuốc gây nghiện, hướng tâm thần và tiền chất nói chung.
2. Về các thông tin trên bài báo:
Việc bài báo đưa tin về việc tiền chất Pseudoephedrine có trong thành phần thuốc cảm cúm bị lạm dụng để sản xuất ma túy tổng hợp, trước hết, cần khẳng định việc tuyên truyền với mục đích nâng cao nhận thức cho quần chúng nhân dân, cho các đơn vị có hoạt động liên quan đến tiền chất PSE là cần thiết; tuy nhiên, bài viết đã không đề cập đến những giải pháp và hành động cụ thể, quyết liệt của Bộ Y tế cùng các ban, ngành mà lại đưa tin những nội dung không đúng với kết luận của các cơ quan chức năng có thẩm quyền đã gây hiểu lầm trong dư luận và gây hoang mang cho nhân dân ảnh hưởng đến phát triển sản xuất, kinh doanh của ngành dược nói riêng, nhu cầu sử dụng thuốc của người dân nói chung và gây khó khăn cho công tác quản lý.
Mặt khác, thông tin trên báo như vừa qua cũng dễ làm cho các tổ chức quốc tế hiểu không đúng về công tác quản lý, kiểm soát tiền chất của cả hệ thống cơ quan quản lý của Việt Nam, các nước có thể ngừng giao dịch, thậm chí có những hoạt động can thiệp vào nội bộ của ta dẫn đến hậu quả khó lường.
Hơn nữa, với chức năng, nhiệm vụ của Bộ Y tế là đảm bảo cung ứng đủ thuốc có chất lượng, an toàn và hiệu quả cho người dân, Bộ Y tế đã và đang phối hợp chặt chẽ với các cơ quan chức năng để phòng, chống các tổ chức tội phạm lạm dụng để tổng hợp ma túy.
Việc phóng viên quan tâm đến công tác quản lý nhà nước của ngành dược là hết sức trân trọng. Tuy nhiên, các thông tin trong bài viết đã không xác thực, không phản ánh đúng diễn biến sự việc và không đảm bảo tính thời sự như tôn chỉ, mục đích của báo Tuổi trẻ. Bộ Y tế trân trọng đề nghị đồng chí Tổng biên tập chỉ đạo các phóng viên kiểm tra lại các thông tin trước khi viết bài, đặc biệt là những nội dung đã được các cơ quan chức năng kết luận. Bộ Y tế sẵn sàng trao đổi, chia sẻ và cung cấp thông tin liên quan để Quý báo có thể đưa tin, phản ánh một cách khách quan, đầy đủ nhằm đảm bảo sự ổn định việc sản xuất, kinh doanh và dự luận xã hội.
Trân trọng cảm ơn sự hợp tác của đồng chí Tổng biên tập.
 |
Nơi nhận:
- Như trên;
- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để báo cáo);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);
- Vụ Báo chí xuất bản - Ban TGTW (để phối hợp);
- Cục Báo chí - Bộ TT và TT (để phối hợp);
- Báo:Sức khỏe & Đời sống, Gia đình & Xã hội;
- Ban tuyên giao thành ủy TP.HCM (để phối hợp);
- Thành đoàn TP.HCM (để phối hợp);
- Lưu: VT, QLD, VPB1.