Bộ Y tế thu hồi Giấy phép kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng

16-03-2023 10:45 | Thị trường
google news

SKĐS - Mới đây, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định số 1357/QĐ-BYT về việc thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng.

Theo đó, Căn cứ vào Luật Dược năm 2016; Căn cứ vào các Nghị định của Bộ Y tế và Văn thư số 01/16/RV/23 ngày 16/01/2023 của Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng về việc thông báo ngừng hoạt động kinh doanh tại địa điểm: Tầng 2 – Lô A2 – CN8 – Cụm công nghiệp Từ Liêm- P. Phương Canh – Q. Bắc Từ Liêm – Hà Nội và theo Đề nghị của Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược số 751/ĐKKDD-BYT ngày 19/9/2022 của Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng.

Cụ thể, Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng có địa chỉ trụ sở chính tại: Phòng 4A – Tầng 4 – Tòa nhà Sông Đà 1 (P. Dịch Vọng – Q. Cầu Giấy – TP. Hà Nội); Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phạm vi xuất nhập khẩu thuốc là bà Hoàng Tố Uyên; Trình độ chuyên môn: Dược sĩ đại học; Chứng chỉ hành nghề dược số 02295/HNO-CCHND do Sở Y tế Hà Nội cấp ngày 17/3/2014.

Bộ Y tế thu hồi Giấy phép kinh doanh dược của Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng - Ảnh 1.

Ảnh minh họa.

Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phạm vi kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc là bà Quách Thị Thúy Nga; Trình độ chuyên môn: Dược sĩ đại học; Chứng chỉ hành nghề dược số 03105/CCHND-SYT-HNO do Sở Y tế Hà Nội cấp ngày 25/12/2018.

Về phạm vi kinh doanh: Xuất khẩu, nhập khẩu thuốc; Kinh doanh dịch vụ bảo quản thuốc; Địa chỉ: Tầng 2 – Lô A2 CN8 – Cụm công nghiệp Từ Liêm. Lý do thu hồi: Công ty có văn bản thông báo ngừng hoạt động kinh doanh dược tại địa điểm trên.

Bộ Y tế nhấn mạnh, Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày 14/3/2023; Quyết định của Bộ Y tế về việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho Công ty TNHH Dược phẩm Rồng Vàng hết hiệu lực.

Đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc điều trị bệnh xương khớp không đạt chất lượngĐình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc điều trị bệnh xương khớp không đạt chất lượng

SKĐS - Cục Quản lý Dược vừa có Công văn số 2205/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) để điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp và đau bụng kinh do không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.

Xem thêm video đang được quan tâm:

Bản Tin Y Tế 15/3: Kỳ Tích Cứu Sống Người Đàn Ông Bị Container Cán Nát Nửa Người | SKĐS


Lê Bảo
Ý kiến của bạn