Bộ Y tế phủ nhận Evusheld là siêu vaccine, quy định nghiêm đối tượng có thể dùng

SKĐS - Chiều ngày 18/3, Cục Quản lý Dược -Bộ Y tế phát đi thông tin khẳng định EVUSHELD là thuốc, không phải là "siêu vaccine", không được phép sử dụng EVUSHELD để dự phòng COVID-19 cho các đối tượng có thể tiêm vaccine.

SKĐS - FDA Mỹ ngày 8/12 đã cấp phép sử dụng liệu pháp kháng thể AZD7442 (Evusheld) của AstraZeneca. Hãng dược này đang nghiên cứu đánh giá hiệu quả của liệu pháp với biến thể Omicron.

SKĐS - Kết quả nghiên cứu Provent của AstraZeneca cho thấy chỉ vài giờ sau khi tiêm Evusheld, cơ thể đã có đủ lượng kháng thể cần thiết để bảo vệ với hiệu quả lên tới 83%