Việc ưu tiên lựa chọn dịch vụ sàng lọc trước sinh nào cần thiết nhất, có khả năng tổng hợp được nhiều thông tin của sức khỏe thai nhi là một biện pháp hữu hiệu giúp mẹ bầu hạn chế phải đến bệnh viện mà vẫn có thể theo dõi thai kỳ trong giai đoạn dịch bệnh.
Trong suốt quá trình mang thai, để đảm bảo sức khỏe cho người mẹ và thai nhi, người mẹ phải đi khám thai định kỳ theo chỉ dẫn của bác sĩ. Tối thiểu người mẹ cũng phải khám 4 lần trong 3 tam cá nguyệt, để phát hiện những dấu hiệu bất thường ảnh hưởng đến sức khỏe của thai nhi để chăm sóc và điều trị đúng cách và có những biện pháp can thiệp kịp thời.
Trong giai đoạn dịch bệnh, ngoài việc chú ý tìm hiểu các kiến thức chăm sóc cho người mẹ thật tốt về các mặt: dinh dưỡng, vận động thể chất để đảm bảo sức khỏe thai kỳ, thì mẹ bầu cần lắng nghe thai nhi và luôn duy trì kết nối với bác sĩ qua các phương tiện liên lạc để được tư vấn sức khỏe, theo dõi thai kỳ từ xa.
Tỷ lệ trẻ em sinh ra bị dị tật ở Việt Nam đang ở mức khá lo ngại, sàng lọc trước sinh là việc không thể lơ là bỏ qua
Để hạn chế nhất có thể các xét nghiệm sinh hóa thực hiện nhiều lần, mẹ nên lựa chọn 1 loại xét nghiệm ưu việt hơn, qua 1 lần thực hiện có thể sàng lọc các dị tật bẩm sinh. Các chuyên gia khuyến nghị, xét nghiệm NIPT đang là một trong những xét nghiệm đứng hàng đầu về mức độ chính xác, an toàn, phù hợp với các thai phụ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ sinh cao sinh con mắc dị tật bẩm sinh.
Dưới đây là một số lý do giải thích vì sao xét nghiệm NIPT nên được ưu tiên lựa chọn trong giai đoạn dịch COVID-19:
Có thể lấy mẫu xét nghiệm NIPT tại nhà
Xét nghiệm NIPT là biện pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn có độ an toàn cao, việc lấy mẫu xét nghiệm vô cùng dễ dàng, chỉ cần lấy 7ml-10ml máu của mẹ từ tĩnh mạch là đủ thể thực hiện xét nghiệm.
Chỉ với 7-10ml máu mẹ tại tĩnh mạch là có thể thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT
Do trong quá trình phát triển trong bụng mẹ, thai nhi sẽ giải phóng ra DNA tự do vào trong máu mẹ (Cell-free fetal DNA hay cffDNA). Bằng kỹ thuật hiện đai, các chuyên gia sẽ tách chiết cffDNA của thai (DNA không tế bào) có trong máu người mẹ, để tiến hành giải trình tự gen, phân tích số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể, phát hiện những trường hợp nguy cơ cao mắc các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể gây dị tật ở thai nhi.
Với việc lấy mẫu máu mẹ, xét nghiệm này hoàn toàn có thể sử dụng dịch vụ lấy mẫu tại nhà. Mẹ bầu không cần phải đến bệnh viện. Chỉ cần liên hệ với bệnh viện hay trung tâm xét nghiệm uy tín để bác sỹ tư vấn, chỉ định xét nghiệm và nhân viên lấy mẫu sẽ đến thu nhà tại nhà đảm bảo đúng các quy định 5K trong phòng chống COVID-19.
Xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác cao trên 99%
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT được thực hiện thông qua việc giải trình tự DNA tự do của thai nhi trong máu mẹ sau đó phần mềm tính toán và phát hiện nguy cơ các bất thường số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi. Theo các chuyên gia, các mẹ bầu nên biết xét nghiệm NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh nguy cơ của các hội chứng Down (Trisomy 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18), Hội chứng Patau (Trisomy 13) có độ chính xác cao nhất (đến 99,98%). Nhờ vậy mà xét nghiệm NIPT giúp giảm hơn 50 lần trường hợp phải chọc ối chẩn đoán không cần thiết. Cùng với đó là giảm hơn 20 lần trường hợp thai nhi bị bỏ sót so với phương pháp sàng lọc trước sinh truyền thống đánh giá nguy cơ dựa trên siêu âm và xét nghiệm sinh hoá như Double test, Triple test. Ngoài ra, xét nghiệm NIPT cũng có thể phát hiện nguy cơ bất thường lệch bội của tất cả 23 cặp nhiễm sắc thể và phát hiện các vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể có kích thước >10Mb. Điều này giúp mẹ bầu an tâm khi đã sàng lọc được cả những hội chứng như bất thường nhiễm sắc thể giới, hội chứng do bất thường vi mất lặp đoạn nhiễm sắc thể mà các phương pháp thông thường như siêu âm, xét nghiệm hoá sinh không thể phát hiện được.
Từ tuần thứ 7, DNA tự do của thai nhi được giải phóng vào trong máu mẹ và tăng dần theo tuần thai.
Có thể nói, bất kỳ phương pháp sàng lọc trước sinh nào cũng có sai số nhất định, tuy nhiên sai số đối với xét nghiệm NIPT là rất thấp. Đối với các trường hợp kết quả nguy cơ thấp mẹ bầu có thể yên tâm tiếp tục theo dõi thai kỳ thông thường. Đối với các trường hợp kết quả nguy cơ cao với các hội chứng bất thường nhiễm sắc thể thì cần được tư vấn di truyền, thăm khám với bác sỹ sản khoa và thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán để kịp thời phát hiện, can thiệp thai kỳ khi cần thiết.
Hiện nay có gần 90 nước trên thế giới sử dụng NIPT trong sàng lọc trước sinh. Đặc biệt, NIPT đã được áp dụng trong hệ thống y tế ở các nước châu Âu, Mỹ như xét nghiệm sàng lọc đầu tay hoặc xét nghiệm dành cho những thai phụ có kết quả sàng lọc truyền thống nguy cơ trung bình đến cao (1/1000-1/51). Khi đó, xét nghiệm NIPT tăng tỷ lệ phát hiện bất thường ở thai nhi, giảm nguy cơ thực hiện thủ thuật xâm lấn và giảm chi phí y tế.
Có thể thực hiện xét nghiệm từ tuần thai sớm
Ngay từ khi thai đủ 10 tuần trong bụng mẹ là đã có thể thực hiện xét nghiệm NIPT, và từ đây chúng ta đã có được rất nhiều thông tin quan trọng về tình trạng sức khỏe của thai, đặc biệt là nguy cơ dị tật bẩm sinh do các hội chứng bất thường số lượng và cấu trúc nhiễm sắc thể. Việc phát hiện sớm nguy cơ dị tật bẩm sinh ở giai đoạn sớm sẽ giúp thai phụ càng dễ dàng hơn trong việc xử trí, điều trị hay chuẩn bị tâm lý cho giai đoạn tiếp theo.
NIPT có thể thực hiện cho tất cả các đối tượng phụ nữ mang thai. Với những phụ nữ mang thai thuộc đối tượng nguy cơ cao, nên thực hiện xét nghiệm NIPT sớm để giúp theo dõi thai kỳ tốt nhất. Các đối tượng đó là:
– Phụ nữ mang thai sau 35 tuổi
_ Tiền sử cá nhân hoặc gia đình sinh con bị bất thường nhiễm sắc thể
– Phụ nữ từng có tiền sử thai chết lưu, sảy thai, sinh non không rõ nguyên nhân, sinh con dị tật.
– Kết quả sàng lọc trước sinh như Double test và Triple test nguy cơ cao
– Phụ nữ làm việc hoặc thường tiếp xúc với môi trường có hóa chất, phóng xạ độc hại.
Hiện nay, Viện Công nghệ DNA đang là một trong những đơn vị đi đầu trong công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới, được chuyển giao từ công ty MGI thuộc tập đoàn BGI. Với hệ thống trang thiết bị hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế, đội ngũ chuyên gia di truyền, đội ngũ kỹ thuật viên có trình độ cao, kinh nghiệm tốt cung cấp các gói xét nghiệm NIPT có nhiều ưu điểm.
Quy trình lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189/2012 và luôn đảm bảo bảo mật thông tin của bệnh nhân. Trong giai đoạn dịch bệnh, quy trình lấy mẫu tại nhà của Viện Công nghệ DNA luôn đảm bảo chuẩn quy định 5K trong phòng chống dịch.
Ngoài ra, với mỗi gói xét nghiệm NIPT tại Viện Công nghệ DNA, mẹ bầu sẽ luôn được bảo đảm với chế độ bảo hiểm, mức tối đa lên đến 1,2 tỷ đồng (nếu như kết quả sai).
Trong giai đoạn dịch bệnh nguy hiểm, những phụ nữ mang thai và chuẩn bị mang thai cần phải chuẩn bị kỹ lưỡng về kiến thức, kỹ năng chăm sóc tốt bản thân và thai nhi để sinh nở được thuận lợi, mẹ tròn con vuông. Lựa chọn dịch vụ xét nghiệm chính xác, an toàn và có thể hạn chế tiếp xúc trực tiếp với người lạ là một điều quan trọng mẹ bầu cần lưu tâm.
Từ nay cho đến hết 31/12/2021, khi đăng ký thực hiện xét nghiệm NIPT tại Viện DNA, bạn sẽ được tặng ngay gói xét nghiệm sàng lọc sơ sinh cơ bản cho bé yêu.
Để biết thêm thông tin chi tiết về chương trình hay các vấn đề về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT, bạn có thể liên hệ qua hotline: 1900 88 68 14
Viện Công nghệ DNA
Trụ sở chính: Tầng 4, tòa nhà New Skyline, KĐT Văn Quán, Văn Quán, Hà Đông, Hà Nội
Chi nhánh tại TP.HCM: Phòng 608, 180 Lý Chính Thắng, P9, Q3
Hotline: 1900 88 68 14