Gần đây, người ta đã chỉ ra những gen có vai trò gây bệnh Parkinson ở những đối tượng bị bệnh di truyền.
Đó là kết quả của một công trình nghiên cứu đăng tải trên tạp chí khoa học Di truyền học người (Mỹ). Nhóm tác giả thực hiện công trình nghiên cứu này đến từ Đại học Vienna (Austria) và British Columbia (Canada). Theo đó, những nhà nghiên cứu đã phân tích kiểu gen của những bệnh nhân Parkinson di truyền và thấy rằng họ đều bị đột biến ở gen VPS35, gen này chịu trách nhiệm tổng hợp ra protein VPS35. Protein VPS35 là chất trung gian hoá học có vai trò trong vận chuyển nội bào. Thiếu hụt chất này, việc tái sử dụng các chất trung gian thần kinh dopamin gặp rắc rối.